4-oxiranylmethyl-benzonitrile | 854690-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxiranylmethyl-benzonitrile
• 英文别名: 4-Oxiranylmethyl benzonitrile；4-(oxiran-2-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 854690-79-2
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: LFWDBCVBLPMMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide 、 4-oxiranylmethyl-benzonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-cyano-phenyl)-2-hydroxy-propylamino]-ethyl}-amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到4-oxiranylmethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1

文献信息

• 7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
  申请人：Barda Anthony David

  公开号：US20070037796A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，其对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07449477B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• Epoxide-amine dendrimers and the preparation and use thereof
  申请人：DENTSPLY INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP1245612A2

  公开（公告）日：2002-10-02

  A dental composite material comprising dendritic macromolecules, being the reaction product of a core molecule having at least one primary amino moiety, at least two thiol moieties, at least two phenol moieties, at least two carboxylic acid moieties or having at least two secondary amino moieties, or combinations thereof; and a branching molecule, wherein said core molecule is selected from the group H2N-R; H2N-R-(NH2)n; HR1N-R-(NR1H)n; HOOC-R-(COOH)n; (HOOC)m-R-(OH)o; HS-R-(SH)n; HO-R2-(OH)n; (HR1N)m-R-(SH)o; (HR1N)m-R-(OH)o; (HO)m-R-(SH)o; H2N-(R-NH)p-R-NH2; wherein R and R1 are the same or different and are selected from the group consisting of substituted and unsubstituted C1 to C18 alkylene, C5 to C15 cycloalkylene and C6 to C18 arylen rest; R2 is substituted or unsubstituted C6 to C18 arylene rest; and m is an integer of from about 1 to about 5; n is an integer of from about 1 to 6; and o is an integer of from about 1 to 5; and p is an integer of from about 1 to about 5, and wherein the repetitive branching moiety resulting from the branching molecule has the structure wherein R4 is a substituted or an unsubstituted C1 to C18 alkylene, C5 to C18 cycloalkylene or C6 to C18 arylen rest.

  一种由树枝状大分子组成的牙科复合材料，树枝状大分子是具有至少一个伯氨基、至少两个硫醇基、至少两个酚基、至少两个羧酸基或具有至少两个仲氨基或其组合的核心分子的反应产物，树枝状大分子是具有至少一个伯氨基、至少两个硫醇基、至少两个酚基、至少两个羧酸基或具有至少两个仲氨基或其组合的核心分子的反应产物；和一个分支分子，其中所述核心分子选自 H2N-R； -R-(NH2)n；HR1N-R-(NR1H)n；HOOC-R-(COOH)n；(HOOC)m-R-(OH)o；HS-R-(SH)n；HO-R2-(OH)n；(HR1N)m-R-(SH)o；(HR1N)m-R-(OH)o；(HO)m-R-(SH)o； -(R-NH)p-R-NH2； 其中 R 和 R1 相同或不同，且选自由取代或未取代的 C1 至 C18 亚烷基、C5 至 C15 环亚烷基和 C6 至 C18 芳烯醇组成的组；R2 是取代或未取代的 C6 至 C18 芳烯醇；m 是约 1 至约 5 的整数； n 是约 1 至约 6 的整数； o 是约 1 至约 5 的整数； p 是约 1 至约 5 的整数，其中由分支分子产生的重复分支分子具有以下结构 其中 R4 是取代或未取代的 C1 至 C18 亚烷基、C5 至 C18 环亚烷基或 C6 至 C18 芳烷基。
• New process for the production of oxabispidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1900741A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula I, (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein A, B, G, R1, R2, R3, R4 and R41 to R46 have meanings given in the description, which process comprises the dehydrative cyclisaton of a compound of formula II, (II).

  提供了一种制备式 I、(I)化合物或其药学上可接受的衍生物的工艺，其中 A、B、G、R1、R2、R3、R4 和 R41 至 R46 具有描述中给出的含义，该工艺包括式 II、(II)化合物的脱水环化。
• EPOXIDE-AMINE DENDRIMERS AND THE PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：DENTSPLY INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0942942B1

  公开（公告）日：2002-11-13