methyl-5-propionyl-2-pyrazinecarboxylate | 206874-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl-5-propionyl-2-pyrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-propanoylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 206874-63-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: LZZJWOKUOGFILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 、 吡嗪-2-羧酸甲酯 、 丙醛 、 、 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 、 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded methyl-5-propionyl-2-pyrazinecarboxylate as a pale yellow solid (106 mg)的产率得到methyl-5-propionyl-2-pyrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators

  摘要：

  公式（I）的Anthranilic酸：其中R到R9中的每个都是有机取代基，n为0或1，m为0或1到6的整数，q为0或1，X为直接键，O，S，-S-（CH2）p或-O-（CHO2）p-，其中p为1到6，Ar是不饱和的碳环或杂环基团，以及其药学上可接受的盐，具有作为P-糖蛋白抑制剂的活性，因此可以用作治疗多药耐药癌症中的多药耐药的调节剂，例如增强癌症药物的细胞毒性。

  公开号：

  US06218393B1

文献信息

• [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS MULTI DRUG RESISTANCE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ANTHRANILIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE LA RESISTANCE MULTIPLE AUX ANTICANCEREUX
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：WO1998017648A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) Anthranilic acid derivatives of formula (I) wherein each of R to R9 is an organic substituent, n is 0 or 1, m is 0 or an integer of 1 to 6, q is 0 or 1, X is a direct bond, O, S, -S- (CH2)p- or -O- (CH2)p- wherein p is from 1 to 6 and Ar is an unsaturated carbocyclic or heterocyclic group, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of P-glycoprotein and may thus be used, inter alia, as modulators of multidrug resistance in the treatment of multidrug resistant cancers, for example to potentiate the cytotoxicity of a cancer drug.(FR) Les dérivés d'acide anthranilique de formule (I) dans laquelle tous les R de R à R9 sont des substituants organiques, n a une valeur égale à 0 ou 1, m a une valeur égale à 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 6, q a une valeur égale à 0 ou 1, X est une liaison directe, O, S, -S- (CH2)p- ou -O- (CH2)p- où p a une valeur comprise entre 1 et 6 et Ar est un groupe carbocyclique ou hétérocyclique non saturé, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, agissent en tant qu'inhibiteurs de la P-glycoprotéine et peuvent, par conséquent, être utilisés, $i(inter alia), comme des modulateurs de la résistance multiple aux anticancéreux dans le traitement des cancers résistants à des médicaments multiples, par exemple, pour renforcer la cytotoxicité d'un médicament anticancéreux.

  （中文翻译）式（I）中的蒽醌酸衍生物，其中R到R9中的每一个都是有机取代基，n为0或1，m为0或1到6的整数，q为0或1，X为直接键，O，S，-S-（CH2）p-或-O-（ ）p-，其中p为1到6，Ar为不饱和碳环或杂环基，以及其药学上可接受的盐，具有作为P-糖蛋白抑制剂的活性，因此可以用作多药耐药治疗中的多药耐药调节剂，例如增强癌症药物的细胞毒性。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS MULTI DRUG RESISTANCE MODULATORS
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：EP0934276A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6218393B1
  申请人：——

  公开号：US6218393B1

  公开（公告）日：2001-04-17