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2-[3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
2-[3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione | 210366-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
210366-72-6
化学式
C
57
H
47
NO
4
S
4
mdl
——
分子量
938.268
InChiKey
PPFXVVGNWUQSMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.81
重原子数:
66.0
可旋转键数:
20.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α,α'-dibromo-α''-phthalimidomesitylene
188257-49-0
C
17
H
13
Br
2
NO
2
423.104
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
在
一水合肼
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 以99%的产率得到3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzylamine
参考文献:
名称:
金属树枝状聚合物的收敛和发散非共价合成
摘要:
一种新的构建块由一个吡啶和两个动力学惰性的络合 Pd(II) 离子构建,用于遵循收敛或发散路线的金属树枝状聚合物的受控组装。双钳状配体 8 用 Pd[CH3CN]4(BF4)2 环钯化,随后转化为中性双氯化钯配合物 3。3 的吡啶部分共价连接到桥接两个钳状配合物的间隔基上,协调活化钯中心。通过结合吡啶-(3) 和氰基(2) 构建块,组装了多达第三代的树突,并使用 1H NMR 和 FT-IR 光谱以及 MALDI-TOF 质谱进行了表征。这些树突可以通过氰基配体与活化的核 1 配位,形成会聚组装的金属树枝状大分子。或者,结构单元 3 用于更稳定的金属树枝状聚合物的发散组装,因为与氰基配体相比,吡啶的配位更强。金属树枝状聚合物的形成通过 IR 和 1H NMR 光谱以及电喷雾和 MALDI-TOF 质谱得到证实。
DOI:
10.1021/ja974031e
作为产物:
描述:
1,3,5-三(溴甲基)苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-[3,5-Bis-(3,5-bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxymethyl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
金属树枝状聚合物的收敛和发散非共价合成
摘要:
一种新的构建块由一个吡啶和两个动力学惰性的络合 Pd(II) 离子构建,用于遵循收敛或发散路线的金属树枝状聚合物的受控组装。双钳状配体 8 用 Pd[CH3CN]4(BF4)2 环钯化,随后转化为中性双氯化钯配合物 3。3 的吡啶部分共价连接到桥接两个钳状配合物的间隔基上,协调活化钯中心。通过结合吡啶-(3) 和氰基(2) 构建块,组装了多达第三代的树突,并使用 1H NMR 和 FT-IR 光谱以及 MALDI-TOF 质谱进行了表征。这些树突可以通过氰基配体与活化的核 1 配位,形成会聚组装的金属树枝状大分子。或者,结构单元 3 用于更稳定的金属树枝状聚合物的发散组装,因为与氰基配体相比,吡啶的配位更强。金属树枝状聚合物的形成通过 IR 和 1H NMR 光谱以及电喷雾和 MALDI-TOF 质谱得到证实。
DOI:
10.1021/ja974031e
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