4-amino-2-chloro-benzoic acid-(2-dimethylamino-ethyl ester) | 103859-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-benzoic acid-(2-dimethylamino-ethyl ester)
• 英文别名: 4-Amino-2-chlor-benzoesaeure-(2-dimethylamino-aethylester)；2-(Dimethylamino)ethyl 4-amino-2-chlorobenzoate
• CAS: 103859-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: OPTDOPYVHBKGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  377.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-amino-2-chloro-benzoic acid-(2-dimethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  New benzoic acid alkamine esters and a process for their manufacture

  摘要：

  该发明涉及一般公式<;FORM:0797042/IV (b)/1>;的化合物（其中R1是1至6个碳原子的烷基基团或环烷基或芳基基团，R2和R3是氢原子或烷基、芳基或环烷基基团，或者与氮原子一起表示氢化杂环环系的基团，n为零或1，X为氢原子或羟基），以及它们的制备方法，可以通过处理2-氯-4-氨基苯甲酸的酯或盐与烷基化、芳基化或环烷基化试剂形成相应的N-取代化合物，并将其与适当的碱性取代的氨基醇或其氢卤酸酯酯化，或者通过处理2-氯-4-氨基苯甲酸的酯与适当的碱性取代的氨基醇或其氢卤酸酯酯化，然后在酯反应产物的芳香环上烷基化、芳基化或环烷基化氮原子。无论哪种方法中的再酯化都是在高温和金属醇酸酯缩聚剂存在的条件下进行的。所述的烷基化试剂是烷基卤化物、二烷基硫酸酯或更好地是醛和氢在氢化催化剂存在下。在示例中：（1）2-氯-4-氨基苯甲酸乙酯、丁醛和甲醇的混合物在Raney镍存在下在35摄氏度下加氢，得到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸乙酯，然后在120摄氏度下与二甲基氨基乙醇和甲基酸钠溶液反应，得到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸二甲基氨基乙酯，作为盐酸盐分离出来；将二甲基氨基乙醇替换为1-二甲基氨基-丙二醇-(2:3)得到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸-γ-二甲基氨基-β-羟基丙酯盐酸盐；（2）在（1）的第一阶段中用丙醛替换丁醛，得到2-氯-4-正丙基氨基苯甲酸乙酯，然后与二甲基氨基乙醇和分别与1-二甲基氨基-丙二醇-(2:3)反应，然后得到相应的碱性酯，作为盐酸盐分离出来；（3）在（1）中获得的2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸甲酯和吗啉-乙醇反应，得到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸吗啉-乙酯盐酸盐；（4）相应的哌啶化合物类似地制备；（5）在异丙醇中加入钠溶液到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸的溶液（如（1）中制备的乙酯），然后加入正丁基氨基乙基氯化物，整个混合物煮沸，处理后得到2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸正丁基氨基乙基酯盐酸盐；（6）2-氯-4-正丁基氨基苯甲酸二甲基氨基乙基酯盐酸盐的制备如（5）所述；（7）二甲基氨基乙醇和甲基酸钠在120摄氏度下减压加热，与2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯反应，得到2-氯-4-氨基苯甲酸二甲基氨基乙酯，其盐酸盐在钯存在下与丁醛加氢反应，得到（6）的产物。还列出了进一步的起始材料，其中R1具有甲基、乙基、正己基、环己基和苄基的额外值，-NR1R2具有氨基、甲基氨基、单-和双正丙基氨基、双正丁基氨基、正己基氨基、环己基氨基、单-和双苄基氨基、单-和双乙基氨基和1-吡咯啉基的额外值，并且还提到了进一步的形成盐的酸，包括无机和有机酸。参考规范321,968，[类别2 (iii)]。

  公开号：

  US02850497A1

文献信息

• DE1007335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——