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2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo<3,2-a>-1,3,5-triazin-2-one-4-thione | 154368-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo<3,2-a>-1,3,5-triazin-2-one-4-thione
英文别名
2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazin-2-one-4-thione;7-(methoxymethyl)-4-sulfanylidene-6,7-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one
2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo<3,2-a>-1,3,5-triazin-2-one-4-thione化学式
CAS
154368-99-7
化学式
C7H9N3O3S
mdl
——
分子量
215.233
InChiKey
XDTCMHNSFXWKNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.29
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo<3,2-a>-1,3,5-triazin-2-one-4-thionesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以71%的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazin-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Bosc; Forfar; Jarry, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 291 - 293
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxymethyl-2-amino-2-oxazoline异硫氰酰甲酸乙酯氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-7-methoxymethyl-4H-oxazolo<3,2-a>-1,3,5-triazin-2-one-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 5-Substituted 2-Amino-2-oxazolines with Ethoxycarbonyl Isothiocyanate
    摘要:
    The reaction of 2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isothiocyanate was found to give only 2,3,6,7-tetrahydro-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazin-2-one-4-thiones, the structure of which was confirmed by X-ray crystallographic analysis. The direction of attack seems to be related to the more potent nucleophilic character of the endo nitrogen atom in 2-amino-2-oxazolines. In basic conditions the oxazoline ring can be easily hydrolyzed leading to 1-substituted 1,3,5-triazin-2,4-dione-6-thione.
    DOI:
    10.3987/com-93-6381
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