5-methoxymethyl-2-amino-2-oxazoline | 101993-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methoxymethyl-2-amino-2-oxazoline
• 英文别名: 5-(Methoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 101993-02-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: QYLDKTPSEAWJNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  193.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxymethyl-2-amino-2-oxazoline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-methoxymethyl-3-carboethoxy-2-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Forfar; Bosc; Leger, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 9 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 、 甲醇 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JARRY, C.;GOLSE, R., ANN. PHARM. FR., 1985, 43, N 2, 183-188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-2-oxazolines, III: Synthesis, Structure, and Preliminary Pharmacological Evaluation of Cycloaddition Compounds with Unsaturated Carboxylic Esters
  作者：Isabelle Forfar、Christian Jarry、Jean-Michel Leger、Alain Carpy

  DOI：10.1002/ardp.19903231105

  日期：——

  The reaction of 5‐substituted 2‐amino‐2‐oxazolines with unsaturated carboxylic esters yielded 2,3,5,6‐tetrahydro‐ and 2,3‐dihydro‐7H‐oxazolo[3,2‐a]pyrimidin‐7‐ones. The structure of these compounds was established by IR‐ and NMR‐spectra and by X‐ray crystallography. They were tested for anti‐arrhythmic and hypocholesterolemic activities.

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与不饱和羧酸酯反应生成2,3,5,6-四氢-和2,3-二氢-7H-恶唑并[3,2-a]嘧啶-7- . 这些化合物的结构是通过 IR 和 NMR 光谱以及 X 射线晶体学确定的。测试了它们的抗心律失常和低胆固醇活性。
• Reaction of 5-Substituted 2-Amino-2-oxazolines with Ethoxycarbonyl Isothiocyanate
  作者：Christian Jarry、Isabelle Forfar、Jacqueline Thomas、Jean Michel Leger、Michel Laguerre

  DOI：10.3987/com-93-6381

  日期：——

  The reaction of 2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isothiocyanate was found to give only 2,3,6,7-tetrahydro-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazin-2-one-4-thiones, the structure of which was confirmed by X-ray crystallographic analysis. The direction of attack seems to be related to the more potent nucleophilic character of the endo nitrogen atom in 2-amino-2-oxazolines. In basic conditions the oxazoline ring can be easily hydrolyzed leading to 1-substituted 1,3,5-triazin-2,4-dione-6-thione.
• Bosc; Forfar; Jarry, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 291 - 293
  作者：Bosc、Forfar、Jarry

  DOI：——

  日期：——
• Forfar; Bosc; Leger, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 9 - 12
  作者：Forfar、Bosc、Leger、Jarry

  DOI：——

  日期：——
• JARRY, C.;GOLSE, R., ANN. PHARM. FR., 1985, 43, N 2, 183-188
  作者：JARRY, C.、GOLSE, R.

  DOI：——

  日期：——