4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,6-bis(trimethylsilyl)phenyl diethylcarbamate | 1245728-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,6-bis(trimethylsilyl)phenyl diethylcarbamate
• CAS: 1245728-92-0
• 化学式: C₂₃H₄₂BNO₄Si₂
• 分子量: 463.573
• InChiKey: FRGYSHMZQAJJTR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(trimethylsilyl)phenyl N,N-diethylcarbamate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,6-bis(trimethylsilyl)phenyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的C ？H活化与定向原位金属化：芳烃和杂芳烃的互补硼基化

  摘要：

  进行了系统研究，证明了定向邻位金属化（D o M）和Ir催化策略的互补性，这些策略提供了硼化芳族化合物及其随后的Suzuki-Miyaura偶联反应。提出了一种新的概念，即由D o M容易引入的TMS基团作为潜在的区域定向基团，以克服异构化的硼酸酯化产物混合物的否则成问题的生产。附加电子试剂诱导的本位-deborylation和d ö的BPIN产品的M个反应说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201000401