(3S,4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one | 327969-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: [(1S,4R,4aR,4bR,6S,8aS,10aR)-2-ethenyl-6-hydroxy-1,4b,8,8-tetramethyl-7-oxo-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-1H-phenanthren-4-yl] acetate
• CAS: 327969-04-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: JRXVYSRLAFWDMK-BWNZJULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (1S,4R,4aR,4bR,8aS,10aR)-1,4b,8,8-tetramethyl-6,7-dioxo-2-vinyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one 在 草酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (3S,4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：