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| 49788-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
49788-61-6
化学式
C18H33AuIP
mdl
——
分子量
604.305
InChiKey
VKFNCAUJBWNHIO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver methanesulfonate四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到(methanesulphonato)(tricyclohexylphosphine)gold(I)
    参考文献:
    名称:
    1 B类金属的新亚磺酸盐和磺酸盐配合物
    摘要:
    已经制备了第1B族金属的新的亚磺酸盐和磺酸盐配合物。在配合物[ML 2(SO 2 Ph)](L = PPh 3,M = Cu或Ag)中,亚磺酸盐配体通过氧与金属结合,而在[AuL(SO 2 R)] [L = PPh 3中,R = Ph;L = P(C 6 H 11)3,R = Ph,Me或Et]配体通过硫键合。化学计量学的磺酸盐配合物[ML 2(SO 3 Ph)](M = Cu,Ag或Au)和[AuL(SO 3 Ph)]已被分离。报告了新配合物的红外光谱和其他物理数据。
    DOI:
    10.1039/dt9770000578
  • 作为产物:
    描述:
    三环己基膦 、 tetrabutylammonium diiodoaurate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Structures and Spectroscopic Properties of 1 : 1 Complexes of Gold(I) Halides with Tricyclohexylphosphine, [Au(PCy3)X], X = Cl, Br and I
    摘要:
    双配位金(I)络合物 [Au(PCy3)X] (PCy3 = 三环己基膦,X = Cl、Br (PCy3 = 三环己基膦,X = Cl、Br 和 I)的反应制备了[Au(PCy3)X]配体。 [NBu4][AuX2]和 PCy3 在二甲基甲酰胺中反应制备而成。 和 PCy3 在二甲基甲酰胺中的反应,以及 X = Cl 和 Br,金属金在 HX 和 PCy3 在乙腈中的水溶液中阳极溶解。 PCy3 在乙腈中的阳极溶解。这些配合物通过溶液和固态 n.m.r. 光谱、远红外光谱和单晶光谱来表征。 光谱和单晶 X 射线结构测定。氯化物、 氯化物、溴化物和碘化物络合物形成了一个同构系列,结晶于 三菱空间群 P 1- (a ≈ 9-3, b ≈ 10-3 9-3, b ≈ 10-3, c ≈ 10-9 Å, α ≈ 88, β ≈ 80, γ ≈ 77°) 作为离散分子,以平行的头对尾模式堆叠,形成一条 金原子沿晶体学 c 轴形成之字形金原子链。X = Cl 时,Au--Au 间距为 5-71 Å,X = Cl 时为 6-20 Å,X = Cl 时为 5-71 Å。 X=Cl:5-71、6-20 Å;X=Br:5-72、6-17 Å;X=Cl:5-74、6-20 Å。 碘化物也以正交体形式结晶。 结晶为正方晶形,空间群为 Pnma (a 16-809(4), b 14-373(5),c 8-623(3)埃),其构象结构与 PCyy 不同。 PCy3 配体具有不同的构象结构 的 PCy3 配体具有不同的构象结构,并失去了之字形链结构。复合物的远红外光谱显示 ν(AuX)在 332 和 324 cm-1 处(X = Cl 时)和 232 cm-1 处(X = Br 时 232 cm-1,在 150-200 cm-1 区域有多条带。 150-200 cm-1 区域的多条带、 因此无法确定 ν(AuI)。溶液 31 P n.m.r. 光谱 在氯仿中显示出尖锐的单峰,化学位移为 54-5、 56-6 和 59-9 ppm。固态 固态 CPMAS 31 P n.m.r. 光谱也显示出单峰,化学位移分别为 55(Cl)、56-6 和 59-9 ppm。 化学位移分别为 55 ppm(Cl)、58 ppm(Br)和 63 ppm(I)。 ppm。两种形式的碘化物 两种形式的碘化物之间以及溶液态和固体态的络合物之间的化学位移差 的化学位移差异归因于膦配体构象结构的变化。 膦配体构象结构的变化。
    DOI:
    10.1071/c98146
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文献信息

  • A Gallium-Coated Gold Cluster
    作者:U. Anandhi、Paul R. Sharp
    DOI:10.1002/anie.200461295
    日期:2004.11.19
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