Inokosteron-2,26-diacetat | 20768-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Inokosteron-2,26-diacetat
• CAS: 20768-63-2
• 化学式: C₃₁H₄₈O₉
• 分子量: 564.717
• InChiKey: IQIADHCLOADRNY-SRMSYWGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  150.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Inokosteron-2,26-diacetat 在 sodium periodate 作用下， 生成 rac.-5-Acetoxy-4-methyl-valeraldehyd
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of inokosterone, an insect-moulting substance from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76160-0
• 作为产物：
  描述：

  inokosterone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Inokosteron-2,26-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of inokosterone, an insect-moulting substance from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76160-0

文献信息

• Inokosterone, an insect metamorphosing substance from Achyranthes fauriei
  作者：H. Hikino、K. Mohri、Y. Hikino、S. Arihara、T. Takemoto、H. Mori、K. Shibata

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80160-3

  日期：1976.1

  Inokosterone, a phytoecdysone isolated from Achyranthes fauriei (Amaranthaceae), has been partially acetylated to give the 2,26-diacetate (4) which has been converted into methyl 5 - acetoxy - 4 - methylpentanoate (7), showing no apparent [α]D, and 2β - acetoxy - 3β,14α - dihydroxy - 5β - pregn - 7 - ene - 6,20 - dione (8). Chemical and physiochemical studies have shown the configurations at C-20 and

  从牛膝（Achyranthes fauriei）（A菜科）中分离出来的植物蜕皮激素Inokosterone已部分乙酰化，得到2,26-二乙酸酯（4），该酯已转化为5-乙酰氧基-4-甲基戊酸甲酯（7），没有明显的[α]。D和2β-乙酰氧基-3β，14α-二羟基-5β-pregn-7-烯-6,20-二酮（8）。化学和物理的研究在C-20和C-22已示出的配置是- [R。因此，已将Inokosterone推定为（25 R，22 R）-2β，3β，14α，20,22,26-六羟基-5β-胆甾-7-en-6-1（1的C-25差向异构体的混合物）。合成模型化合物后，已通过（20 R）-合成了（20 R，22 R）-3β，20,22,26-四羟基-5α-胆甾烷（23）和inokosterone的C-25异构体混合物。通过Grignard反应与4-（四氢呋喃-2-酰氧基）-3-甲基丁炔基溴化镁进行格氏反应