摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,6-distyrylphenyl)-1H-pyrazole | 945721-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-distyrylphenyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-[2,6-Bis(2-phenylethenyl)phenyl]pyrazole
1-(2,6-distyrylphenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
945721-57-3
化学式
C25H20N2
mdl
——
分子量
348.447
InChiKey
VMLKXJTZDDBZGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯1-苯基吡唑 在 C32H33ClNO4Rh 、 copper diacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到1-(2,6-distyrylphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-苯基吡唑的单乙烯基和二乙烯基氧化:Rh(III)水溶液催化的交叉脱氢偶联反应
    摘要:
    在有氧和非常温和的反应条件下,使用Rh(III)催化剂开发了一种水介导的绿色策略,用于苯基吡唑和烯烃之间的碳-碳脱氢偶联。该反应提供了对单乙烯基和二乙烯基产物的温度控制的选择性,以及两种产物的化学选择性形成。此外,观察到优异的官能团耐受性以及对称和不对称二乙烯基化产物的高收率的乙烯基化产物。与以前发表的报告相比,我们的Rh催化剂在低mol%的情况下和可比的反应时间内都能有效地工作。这代表使用环境友好的溶剂对该反应的第一个解释。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2019.105727
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Ortho-Selective C–H Alkenylation of Aromatic Compounds with Alkenyl Esters and Ethers
    作者:Yohei Ogiwara、Masaru Tamura、Takuya Kochi、Yusuke Matsuura、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi
    DOI:10.1021/om401204h
    日期:2014.1.13
    elimination. Two types of catalytically relevant species were identified, and the reactivities of these species, combined with the results of the kinetic studies, suggest that the rate-limiting step is the exchange of the COD ligand with the alkenyl ester. On the basis of the elucidated mechanism, the first catalytic coupling reaction using aromatic C–H bonds with C–O bonds of ethers was also developed
    使用Ru(cod)(cot)作为催化剂,开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接,区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应,以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明,C–H烯基化反应是通过–烯烃中间体进行的,乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种,这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合,表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上,还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。
  • METHOD OF PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    申请人:Kakiuchi Fumitoshi
    公开号:US20090043096A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    A method of producing an aromatic compound of the following formula (3) comprising reacting a compound of the following formula (1) with an olefin compound of the following formula (2) in the presence of a transition metal complex: (wherein, an Ar 1 ring represents an aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring, an Ar 2 ring represents a heterocyclic ring containing X 1 and N*, and the X 1 represents a nitrogen atom or carbon atom and the N represents a nitrogen atom connecting via a double bond to either one of two adjacent atoms in the Ar 2 ring.) (wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms.) (wherein, Ar 1 , Ar 2 , X 1 , N*, R 1 , R 2 and R 3 represent the same meanings as described above.).
    一种制备具有以下式(3)的芳香化合物的方法,包括在过渡属配合物的存在下,将具有以下式(1)的化合物与具有以下式(2)的烯烃化合物反应:(其中,Ar1环代表芳香烃环或芳香杂环,Ar2环代表含有X1和N*的杂环,X1代表氮原子或碳原子,N代表氮原子,通过双键连接到Ar2环中的两个相邻原子中的任意一个。)(其中,R1、R2、R3和R4分别代表氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有6至18个碳原子的芳基基团。)(其中,Ar1、Ar2、X1、N*、R1、R2和R3的含义与上述描述相同。)
查看更多

同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯