N-tert-butyl-N-[4-(1-methoxy-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethyl)-phenyl]-hydroxylamine | 868280-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-[4-(1-methoxy-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethyl)-phenyl]-hydroxylamine
• CAS: 868280-83-5
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₆
• 分子量: 399.528
• InChiKey: WQGJFZWVXDJRLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-[4-(1-methoxy-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethyl)-phenyl]-hydroxylamine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N-tert-butyl-N-[4-(1-methoxy-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethyl)-phenyl]-nitroxide
  参考文献：
  名称：

  三重态基态（S = 1）聚乙二醇化的双（氨氧基）双自由基：合成及水对磁性能的影响。

  摘要：

  提出了具有S = 1基态的聚乙二醇化双（氨氧基）双自由基的合成和磁性表征，揭示了水诱导的分子构象和磁性的变化。

  DOI：

  10.1039/b508094k
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N-tert-butyl-N-[4-(1-methoxy-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethyl)-phenyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  三重态基态（S = 1）聚乙二醇化的双（氨氧基）双自由基：合成及水对磁性能的影响。

  摘要：

  提出了具有S = 1基态的聚乙二醇化双（氨氧基）双自由基的合成和磁性表征，揭示了水诱导的分子构象和磁性的变化。

  DOI：

  10.1039/b508094k