Bis-(2-brom-propionyl)-peroxid | 19263-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis-(2-brom-propionyl)-peroxid
• 英文别名: β-Brom-propionyl-peroxid；Bis-(3-brompropionyl)-peroxid；Peroxide, bis(3-bromopropionyl)；3-bromopropanoyl 3-bromopropaneperoxoate
• CAS: 19263-24-2
• 化学式: C₆H₈Br₂O₄
• 分子量: 303.935
• InChiKey: RKHBOAALZMWTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酰氯 在 双氧水 作用下， 生成 Bis-(2-brom-propionyl)-peroxid
  参考文献：
  名称：

  通过Cr II络合物的还原消除反应，从卤化物和环氧化物中制得烯烃

  摘要：

  在室温下，Cr II en可以高产率将各种β-取代的烷基卤化物和环氧化物还原为烯烃。还原剂易于原位制备由亚铬盐和乙二胺组成。铬试剂对β-取代的烷基卤化物的还原消除和质子还原的过程类似，并且涉及自由基和烷基铬物种作为中间体。在前一种方法中，容易从β-取代的烷基铬中间体中除去β-取代基，例如羟基，苯氧基，乙酰氧基，甲苯磺酰基，溴，氯，氨基和三甲基铵基团，从而生成烯烃。仅与诸如氰基，苯甲酰胺基和邻苯二甲酰亚胺基团的β-取代基相比，烷基铬物种的质子还原是一个显着的竞争反应。讨论了确定基团对烷基铬物种的还原消除和蛋白水解还原的相对速率的影响的因素。β-溴和三甲基铵基团可增强卤素从卤代烷到铬离子的初始配体转移，从而形成自由基。假定这些基团的邻近基团参与均相分解过程以形成溴或三甲基铵桥连的烷基自由基作为中间体。铬II en是比Cr II更有效的还原剂，与前者相比，前者压缩了各种卤化物的相对反应活性。邻二碘苯被Cr

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92648-1