6-methyl-2-(4-methoxybenzylthio)-1,4-dihydropyrimidine-4-methoxymethyl-5-carboxylic acid 3-thiophen-2-ylethylester | 813458-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(4-methoxybenzylthio)-1,4-dihydropyrimidine-4-methoxymethyl-5-carboxylic acid 3-thiophen-2-ylethylester
• CAS: 813458-02-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 446.591
• InChiKey: JMEBOKIYYYLODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(4-methoxybenzylthio)-1,4-dihydropyrimidine-4-methoxymethyl-5-carboxylic acid 3-thiophen-2-ylethylester 在 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到4-methoxymethyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 2-thiophen-3-ylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防丙型肝炎的新化合物，制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物作为活性成分的用于治疗或预防丙型肝炎的组合物。

  公开号：

  WO2004111013A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-methoxybenzyl)isothiourea 、 2-(thiophen-3-yl)ethyl 3-oxobutanoate 、 1,1,2-三甲氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-methyl-2-(4-methoxybenzylthio)-1,4-dihydropyrimidine-4-methoxymethyl-5-carboxylic acid 3-thiophen-2-ylethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防丙型肝炎的新化合物，制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物作为活性成分的用于治疗或预防丙型肝炎的组合物。

  公开号：

  WO2004111013A1