2-MeOC6H4[N=C(Cl)tBu] | 1207442-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-MeOC6H4[N=C(Cl)tBu]
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride
• CAS: 1207442-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: XTILDAUWGKASIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-MeOC6H4[N=C(Cl)tBu] 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  由潜在三齿脒配体支持的二烷基稀土配合物：异戊二烯聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  合成了两种在侧臂中含有侧链路易斯碱的新脒，2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-R2C6H3) (R = Me, iPr)，并成功用作制备二烷基的三齿配体稀土配合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)]Ln(CH2SiMe3)2(L)n {Ln = Y, Lu; R = 我，iPr；L = thf (n = 2), dme (n = 1)}。这些配体为复合物提供了增强的稳定性。X 射线结构测定表明，如果 thf 分子与金属中心 (Ln = Y, Lu) 配位，则实现 2-MeOC6H4 基团的分子内配位，这导致配位数为 6。用 dme 处理复合物 [2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)]Lu(CH2SiMe3)2(thf) 得到六配位的 dme 加合物，其中脒配体的甲氧基已经从金属配位球。[2-MeOC6H4NC(tBu)N(2,6

  DOI：

  10.1002/ejic.201101440
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-MeOC6H4[N=C(Cl)tBu]
  参考文献：
  名称：

  四齿氨基idi酸酯配体支持的稀土酰胺基和硼氢化物配合物：环酯聚合反应中的合成，结构和催化活性

  摘要：

  酰氨基[卜吨C（NC 6 H ^ 4 -2-OME）2 ] 2 LNN（森达3）2（Ln为Y（3），钕（4））和borohydrido配合物[卜吨C（NC 6 ħ 4 - 2‐OMe）2 ] 2 LnBH 4（Ln = Y（5），Nd（6））由带有两个侧基异戊基的新a基配位体合成。根据X射线分析，在配合物3和4中，一个mid基配体与Ln 3+配位阳离子在二齿方式（κ 2 -N = N），而第二个是四齿（κ 4 -NNOO）。在borohydrido钕络合物同时6个的脒基配体证实κ 4 -NNOO和κ 3 -NNO的配位模式。配合物3 - 6被证明是用于开环聚合的引发剂效率外消旋-丙交酯，并允许在25ħ0.3-4.5实现的500个当量单体的定量转化成聚合物℃。在类似条件下，由3 – 6引发的ε-己内酯的聚合反应进行得更快。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900897

文献信息

• Synthesis and characterization of β-triketimine cobalt complexes and their behaviour in the polymerization of 1,3-butadiene
  作者：Mohammed N. Alnajrani、Francis S. Mair

  DOI：10.1039/c4dt02196g

  日期：——

  electrospray (ES) MS. β-triketimine cobalt(II) complexes were then prepared by the interaction of cobalt(II) bromide with L1–3 in the presence of NaBArF (BArF = [3,5-(CF3)2-C6H3}4B]− ). Five-coordinate dimeric bromide-bridged species [(LCoμ-Br)2][BArF]2 were obtained. The geometry of the complexes was found by single-crystal X-ray diffraction to be slightly distorted square-pyramidal. The polymerization

  三个β-三酮亚胺配体（L 1：[CH CMeN（2,4,6-Me 3 -C 6 H 2）} 2 C（CMe 3 N（2-MeO-C 6 H 4）]，L 2：[CH CMeN（2,4-Me 2 -C 6 H 3）} 2 C（CMe 3 N（2-MeO-C 6 H 4）]和L 3：[CH CMeN（2-Me-​​C合成6 H 4）} 2 C（CMe 3 N（2-MeO-C 6 H 4）]），然后用1表征H和13 C 1 H} NMR光谱，元素分析和电喷雾（ES）MS。β-triketimine钴（II然后通过钴（的相互作用制备）配合物II），溴化与L- 1-3中NaBARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BArF的存在（BARF = [3,5-（CF 3）2 -C 6 H ^ 3 } 4 B] −）。五坐标二聚体溴化桥键物种[（LCoμ-Br）2 ] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BArF] 2获得了。通过单晶X射线衍射发现配合物的几何形状为略微扭