2,6-O-dibenzoyl-1,5-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose (R)-S-oxide | 592517-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-O-dibenzoyl-1,5-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose (R)-S-oxide
• CAS: 592517-55-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇S
• 分子量: 444.505
• InChiKey: RARPREIGWGSNFJ-SRNUCOAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-O-dibenzoyl-1,5-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose (R)-S-oxide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-benzoyloxy-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl benzoate 、 [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-benzoyloxy-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-5-硫代吡喃葡萄糖氧化物的Pummerer重排；5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的新型合成

  摘要：

  3，4- O-异亚丙基-1-脱氧-5-硫代吡喃糖氧化物衍生物的Pummerer重排在C1位置上区域选择性地发生，得到相应的5-硫代吡喃糖。还讨论了该反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00842-6
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-1,5-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-O-dibenzoyl-1,5-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-5-thio-D-glucopyranose (R)-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-5-硫代吡喃葡萄糖氧化物的Pummerer重排；5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的新型合成

  摘要：

  3，4- O-异亚丙基-1-脱氧-5-硫代吡喃糖氧化物衍生物的Pummerer重排在C1位置上区域选择性地发生，得到相应的5-硫代吡喃糖。还讨论了该反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00842-6

文献信息

• Synthesis of thiosaccharides employing the Pummerer rearrangement of tetrahydrothiopyran oxides
  作者：Junji Fujita、Hiroko Matsuda、Kazunori Yamamoto、Yasuharu Morii、Masaru Hashimoto、Toshikatsu Okuno、Kimiko Hashimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.006

  日期：2004.8

  The Pummerer rearrangement of 1-deoxy-5-thioglucopyranose derivatives carrying acetonides at the C3,4-positions proceeded regioselectively at the C1 position by treating with TFAA in the presence of pyridine. Studies employing deuterium-labelled derivatives revealed that the reaction was induced by E2 1,2-elimination of trifluoroacetic acid of the trifluoroacetoxy sulfonium intermediate. This methodology

  通过在吡啶存在下用TFAA处理，在C1,4-位带有丙酮化物的1-脱氧-5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的Pummerer重排在C1位置区域选择性地进行。使用氘标记衍生物的研究表明，该反应是通过E2 1,2-消除三氟乙酰氧基sulf中间体的三氟乙酸诱导的。该方法学应用于由5-硫代吡喃葡萄糖苷单元组成的异麦芽三糖衍生物的合成。