(R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5-((R)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 117097-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5-((R)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-(2-chlorophenyl)-5-[(R)-(4-methoxyphenyl)sulfinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 117097-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 431.94
• InChiKey: BGMRPYHSXLPATP-AFJIDDCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5-((R)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到(R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of dihydropyridine sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a046
• 作为产物：
  描述：

  (S)-p-methoxyphenyl methyl sulfoxide 在 ammonium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5-((R)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of dihydropyridine sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a046

文献信息

• DAVIS, ROMAN;KERN, JOHN R.;KURZ, LILIA J.;PFISTER, JURG R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7873-7874
  作者：DAVIS, ROMAN、KERN, JOHN R.、KURZ, LILIA J.、PFISTER, JURG R.

  DOI：——

  日期：——