(1-Oxo-7a-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid methyl ester | 110840-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Oxo-7a-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-oxo-3a-phenylsulfanyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 110840-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S
• 分子量: 316.421
• InChiKey: FTYSPGYXBZPIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Oxo-7a-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxycarbonylmethyl-3aS,7aS-3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1-one 、 trans-2-methoxycarbonylmethyl-3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lee, Thomas V.; Toczek, Judy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 759 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)cyclopent-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 24.25h， 生成 (1-Oxo-7a-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lee, Thomas V.; Toczek, Judy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 759 - 762

  摘要：

  DOI：