tert-butyl (3-(2-((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)carbamate | 1449423-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)carbamate
• CAS: 1449423-96-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₁₀O₄
• 分子量: 512.487
• InChiKey: HDGLVEZPZKVXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  156.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-(2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido [4,5-d] pyrimidin-4（1H）-one衍生物作为EGFR苏氨酸790对蛋氨酸790（T790M）突变体的选择性抑制剂

  摘要：

  捕捉突变体：Pyrimido [4,5 - d ]嘧啶-4（1 H）-1衍生物（参见示例）被确定为EGFR T790M突变体的特异性抑制剂。与T790M或L858R / T790M突变体结合的化合物的K d值明显低于EGFR WT。它们还选择性抑制具有EGFR L858R / T790M突变的NSCLC细胞的EGFR信号转导和增殖，但对具有EGFR WT的细胞的效力却显着降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201302313
• 作为产物：
  描述：

  4-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-2-chloropyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (3-(2-((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido [4,5-d] pyrimidin-4（1H）-one衍生物作为EGFR苏氨酸790对蛋氨酸790（T790M）突变体的选择性抑制剂

  摘要：

  捕捉突变体：Pyrimido [4,5 - d ]嘧啶-4（1 H）-1衍生物（参见示例）被确定为EGFR T790M突变体的特异性抑制剂。与T790M或L858R / T790M突变体结合的化合物的K d值明显低于EGFR WT。它们还选择性抑制具有EGFR L858R / T790M突变的NSCLC细胞的EGFR信号转导和增殖，但对具有EGFR WT的细胞的效力却显着降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201302313