methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate | 6937-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-oxopyridine-4-carboxylate；4-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-6-hydroxy-, methyl ester；methyl 2-chloro-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 6937-04-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: PCBFRIARRJKZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 2-(dimethylamino)-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION D'AUTOTAXINE (ATX) ET D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)

  摘要：

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、W、m、n、p和q如本文所述，包括这些化合物的组合物。通式（I）的化合物可用作自体税肽酶（ATX）抑制剂，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号传导；特别是它们可用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥反应的治疗。

  公开号：

  WO2015144605A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-(三氯甲基)吡啶 在 双氧水 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dainter, Ronald S.; Suschitzky, Hans; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10654857B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, W, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、A、W、m、n、p 和 q 如本文所述。
• [EN] BENZENE PIPERIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE BENZÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途
  申请人：KULING THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020211836A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  公开了苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途。具体而言，本文涉及式(I)的化合物及其制备方法、用于制备式(I)化合物的中间体，及式(I)化合物在治疗和/或预防与RORγt异常激活相关的疾病中的用途。式(I)化合物可抑制RORγt蛋白受体，调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，故而可用作与RORγt异常激活相关的疾病的治疗药物。
• DAINTER, RONALD S.;SUSCHITZKY, HANS;WAKEFIELD, BASIL J.;HUGHES, NIGEL;NEL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 227-233
  作者：DAINTER, RONALD S.、SUSCHITZKY, HANS、WAKEFIELD, BASIL J.、HUGHES, NIGEL、NEL+

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3122750B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• US9802944B2
  申请人：——

  公开号：US9802944B2

  公开（公告）日：2017-10-31