3-(4-cyanobenzoylformamido)-4-(4-cyanophenyl)-1,2,5-thiadiazole | 163430-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanobenzoylformamido)-4-(4-cyanophenyl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-cyanophenyl)-N-[4-(4-cyanophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 163430-80-6
• 化学式: C₁₈H₉N₅O₂S
• 分子量: 359.368
• InChiKey: XJSUXDRUTICZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanobenzoylformamido)-4-(4-cyanophenyl)-1,2,5-thiadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到3,5-bis(4-cyanobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyongtae; Cho, Jaeeock; Yoon, Sung Cheol, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 253 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  艾沙康唑杂质 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 反应 10.0h， 以59%的产率得到3-(4-cyanobenzoylformamido)-4-(4-cyanophenyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyongtae; Cho, Jaeeock; Yoon, Sung Cheol, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 253 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploratory chemistry of 3-aroylformamido-4-aryl-1,2,5-thiadiazoles
  作者：Yung Cheol Kong、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360231

  日期：1999.3

  the same reaction in a mixture of ethanol and chloroform (1:4) at room temperature gave 3-ethoxycarbamoyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,5-thiadiazole (8a) (24%) as an isolable product. When 3-aroylformamido-4-aryl-1,2,5-thiadiazoles 2 in tetrahydrofuran were treated with various alkoxides in the corresponding alcohols at room temperature, 3-amino-4-aryl- 7, 3-alkoxycarbamoyl-4-aryl- 8, and 3-aryl-4-(aryl)(hydroxy)acetamido-1

  除了上次报告，3-（4- nitrobenzoylformamido）-4-（4-硝基苯基）的反应-1,2,5-噻二唑（2A与）米氯过苯甲酸在室温下，在氯仿不进行，而在回流温度下，相同的反应得到4-硝基苯甲酸（5）（86％）和微量的4-硝基苯甲酰基甲酰胺（6）和3-氨基-4-（4-硝基苯基）-1,2,5的混合物-噻二唑（7a）。另一方面，在室温下在乙醇和氯仿（1：4）的混合物中进行相同的反应，得到3-乙氧基氨基甲酰基-4-（4-硝基苯基）-1,2,5-噻二唑（8a）（24％），为可隔离的产品。当3-aroylformamido-4-aryl-1,2,5-thiadiazoles 2时在四氢呋喃中在室温下将相应的醇与各种醇盐处理，3-氨基-4-芳基- 7，3- alkoxycarbamoyl -4-芳基- 8，和3-芳基-4-（芳基）（羟基）乙酰氨基分离出1,2,5-噻二唑9。其比例取决于碱