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6-chloro-2,3-di-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone
6-chloro-2,3-di-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone | 124175-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2,3-di-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
6-chloro-2,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]naphthalene-1,4-dione
CAS
124175-57-1
化学式
C
18
H
21
ClO
4
mdl
——
分子量
336.815
InChiKey
KNQPPVSOCDACMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
475.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.56
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯-1,4-二羟基萘-2,3-二酮
6-chloro-2,3-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
74237-20-0
C
10
H
5
ClO
4
224.6
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-2,3-di-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
氢气
、
三氟乙酸
作用下, 反应 0.25h, 生成
1,2,3,4-四乙酰氧基-6-氯萘
参考文献:
名称:
Synthesis of hydroxyquinones and related compounds: semisquaric acids, (.+-.)-terreic acid, (.+-.)-perezone and (.+-.)-isoperezone
摘要:
DOI:
10.1021/jo00291a015
作为产物:
描述:
3,4-二(叔丁氧基)-3-环丁烯-1,2-二酮
在
1,8-双二甲氨基萘
、
potassium carbonate
、
silver(l) oxide
作用下, 反应 11.5h, 生成
6-chloro-2,3-di-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone
参考文献:
名称:
Synthesis of hydroxyquinones and related compounds: semisquaric acids, (.+-.)-terreic acid, (.+-.)-perezone and (.+-.)-isoperezone
摘要:
DOI:
10.1021/jo00291a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ENHSEN, ALFONS;KARABELAS, KOSTAS;HEERDING, JULIA M.;MOORE, HAROLD W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1177-1185
作者:
ENHSEN, ALFONS、KARABELAS, KOSTAS、HEERDING, JULIA M.、MOORE, HAROLD W.
DOI:
——
日期:
——
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