4,6,8-tribromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one | 16004-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,6,8-tribromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one
• 英文别名: 5,5,9,11,11-Pentamethyl-4,6,8-tribrom-tricyclo<7.3.1.0^2,7>-Δ^2,7-tridecen-(1)-on-(3)；5,5,9,11,11-Pentamethyl-4,6,8-tribrom-tricyclo[7.3.1.0^2,7]-Δ^2,7-tridecen-(1)-on-(3)；4,6,8-Tribromo-1-hydroxy-5,5,9,11,11-pentamethyltricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
• CAS: 16004-90-3
• 化学式: C₁₈H₂₅Br₃O₂
• 分子量: 513.107
• InChiKey: NFPVOSPVUCKPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,8-tribromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到4-bromo-6-methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-triene-1,3,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a006
• 作为产物：
  描述：

  4α,β-bromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到4,6,8-tribromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a006

文献信息

• KURZER, FREDERICK;PATEL, JAYANTILAL N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 258-264
  作者：KURZER, FREDERICK、PATEL, JAYANTILAL N.

  DOI：——

  日期：——