[(κ3-N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)PdIV(CD3)(CH3)2]I | 1396816-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(κ3-N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)PdIV(CD3)(CH3)2]I
• 英文别名: [(κ³-N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IV(CD₃)(CH₃)₂]I
• CAS: 1396816-85-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₄Pd*I
• 分子量: 549.767
• InChiKey: ZJFWGRJYPPPZDS-OXNJQWINSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ3-N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)PdIV(CD3)(CH3)2]I 在 氧气 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到乙烷
  参考文献：
  名称：

  从Pd（II）二甲基配合物形成好氧氧化C–C键期间检测Pd（III）和Pd（IV）中间体

  摘要：

  二甲基Pd II配合物（Me N4）Pd II Me 2（Me N4 = N，N'-二甲基-2,11-二氮杂[3,3]（2,6）吡啶并ane烷）在存在下容易被双氧氧化质子溶剂选择性消除乙烷。的UV-vis，EPR，ESI-MS，和NMR研究揭示的几个钯形成III和Pd IV需氧诱发的C-C键形成反应过程中的中间体，包括关键中间体[（κ 3 -我N4）的Pd IV我3 ] +，导致消除乙烷。后者的复合物也可以独立合成，并在结构上进行表征，以揭示扭曲的八面体几何形状，该几何八面体几何形状被提议用于促进简便的还原消除。总的来说，这项研究代表了有机金属Pd II前体的有氧氧化的罕见例子，该氧化导致形成定义明确的Pd IV物种，该物种在环境条件下经历选择性的C–C键形成。

  DOI：

  10.1021/om300752w
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 (N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IIMe₂ 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(κ3-N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)PdIV(CD3)(CH3)2]I
  参考文献：
  名称：

  从Pd（II）二甲基配合物形成好氧氧化C–C键期间检测Pd（III）和Pd（IV）中间体

  摘要：

  二甲基Pd II配合物（Me N4）Pd II Me 2（Me N4 = N，N'-二甲基-2,11-二氮杂[3,3]（2,6）吡啶并ane烷）在存在下容易被双氧氧化质子溶剂选择性消除乙烷。的UV-vis，EPR，ESI-MS，和NMR研究揭示的几个钯形成III和Pd IV需氧诱发的C-C键形成反应过程中的中间体，包括关键中间体[（κ 3 -我N4）的Pd IV我3 ] +，导致消除乙烷。后者的复合物也可以独立合成，并在结构上进行表征，以揭示扭曲的八面体几何形状，该几何八面体几何形状被提议用于促进简便的还原消除。总的来说，这项研究代表了有机金属Pd II前体的有氧氧化的罕见例子，该氧化导致形成定义明确的Pd IV物种，该物种在环境条件下经历选择性的C–C键形成。

  DOI：

  10.1021/om300752w