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((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I)chloride | 1253123-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I)chloride
英文别名
((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I) chloride
((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I)chloride化学式
CAS
1253123-51-1
化学式
C31H27ClCuN3
mdl
——
分子量
540.574
InChiKey
AQTLRCSUESDWRF-HNQRYHMESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.99
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Six-membered N-Heterocyclic Carbene-based catalysts for asymmetric reactions
    摘要:
    本发明提供了一种催化剂复合物或配体,以及用于各种具有高反应性和对映选择性的有机反应的组合物。该催化剂是一种具有三个融合环的N-杂环卡宾,其中第一和第二环为六元环,第三环为五元环。第一环与第二环融合,并具有四个取代基。第二环具有两个氮原子夹着一个卡宾原子,其中一个氮原子与一个取代基结合。卡宾原子可以选择性地与金属结合。第三环与第二环融合,含有两个氮原子。催化剂的第三环具有一个双键,并且相邻的非融合碳上有两个取代基。第三环的非融合氮部分与另一个取代基部分结合。本发明还提供了有关合成和使用本发明催化剂实施例的方法。
    公开号:
    US20110054170A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    使用预先形成的NHC-Copper(I)配合物作为催化剂,将硅亲核试剂与醛亚胺进行对映选择性加成反应
    摘要:
    解决了将硅亲核试剂不对称添加到典型的手性受体中的另一个主要挑战,即对醛亚胺的对映选择性1,2-加成。在Si的活化在硅pronucleophile乙键通过与麦奎德的手性六元N-杂环卡宾作为支撑配体释放硅亲核体,这增加了具有高水平的对映选择性的各种醛亚胺铜(I)醇盐。新方法提供了催化不对称地接触α-甲硅烷基化胺的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201402086
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