2a1'-Hydroxy-2'H,17'H-spiro[pyran-2,13'-[1,5]dioxacyclooctadecino[9,8,7-cd]benzofuran]-17'-one | 86635-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2a1'-Hydroxy-2'H,17'H-spiro[pyran-2,13'-[1,5]dioxacyclooctadecino[9,8,7-cd]benzofuran]-17'-one
• 英文别名: (1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-hydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-propan-2-ylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• CAS: 86635-28-1
• 化学式: C₃₉H₆₂O₇Si
• 分子量: 671.003
• InChiKey: URDIQWUERSKQBC-KTNJKHSVSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a1'-Hydroxy-2'H,17'H-spiro[pyran-2,13'-[1,5]dioxacyclooctadecino[9,8,7-cd]benzofuran]-17'-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6R,25)-5-O-去甲基-28-脱氧-6,28-环氧-25-(1-甲基乙基)美倍霉素B
  参考文献：
  名称：

  从阿维菌素合成米尔倍霉素

  摘要：

  阿维菌素和米尔倍霉素的结构通过将22,23-二氢阿维菌素B 1a和B 1b糖苷配基（4）转化为13-脱氧22，23-二氢阿维菌素B 1a糖苷配基（9）和13-脱氧22相互关联。，23-dihydroavermectin乙1B糖苷配基（11对应于26乙基密尔伯霉素-α）3和米尔倍霉素B-41D分别还原被保护的13-chloroaglycone衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87861-2
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 邻硝基苯磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2a1'-Hydroxy-2'H,17'H-spiro[pyran-2,13'-[1,5]dioxacyclooctadecino[9,8,7-cd]benzofuran]-17'-one
  参考文献：
  名称：

  从阿维菌素合成米尔倍霉素

  摘要：

  阿维菌素和米尔倍霉素的结构通过将22,23-二氢阿维菌素B 1a和B 1b糖苷配基（4）转化为13-脱氧22，23-二氢阿维菌素B 1a糖苷配基（9）和13-脱氧22相互关联。，23-dihydroavermectin乙1B糖苷配基（11对应于26乙基密尔伯霉素-α）3和米尔倍霉素B-41D分别还原被保护的13-chloroaglycone衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87861-2