3β,17β-diacetoxy-6β-chloro-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene | 96263-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-6β-chloro-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
• 英文别名: [(3S,5R,6R,8S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-6-chloro-5,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 96263-62-6
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₄
• 分子量: 408.966
• InChiKey: SNLPXTJDGRHXSX-KTIDIZSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-6β-chloro-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1318 - 1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetoxy-6-chloro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以35%的产率得到3β,17β-diacetoxy-6β-chloro-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1318 - 1326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASAL, ALEXANDER, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1318-1326
  作者：KASAL, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, <hi>1989</hi>, vol. 54, # 5, p. 1327 - 1335
  作者：Kasal, Alexander、Zajicek, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——