bismuth tris(4-methylbenzodithioate) | 1161623-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bismuth tris(4-methylbenzodithioate)
• 英文别名: [Bi{S₂C(4-MeC₆H₄)}₃]；[Bi(S2Ctol)3]；[Bi(4-MeC6H4CS2)3]；Bismuth(III) tris(4-methylbenzodithioate)；bis[(4-methylbenzenecarbothioyl)sulfanyl]bismuthanyl 4-methylbenzenecarbodithioate
• CAS: 1161623-71-7
• 化学式: C₂₄H₂₁BiS₆
• 分子量: 710.807
• InChiKey: DBCMMWRJRFLPPN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth tris(4-methylbenzodithioate) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bismuth(III) sulfide
  参考文献：
  名称：

  锑和二硫代铋酸铋：[Sb（S2Ctol）3]和[Bi（S2CPh）3]的合成，表征，晶体结构及其向多晶M2S3的转化（M = Sb，Bi）

  摘要：

  摘要合成了[M（S 2 CAr）3]（M = Sb，Bi; Ar = C 6 H 5（Ph），4-MeC 6 H 4（tol））类型的锑和二硫代铋酸铋。这些络合物通过元素分析，IR，UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。[Sb（S 2 Ctol）3]和[Bi（S 2 CPh）3]的X射线晶体结构分析表明，二硫代羧酸盐与金属原子不对称地螯合。由于存在立体化学活性的孤对电子，后者获得了变形的五边形锥体形状。这些配合物在熔炉中或在回流的二苯醚中热解，得到M 2 S 3，其特征在于它们的XRD图谱和EDAX分析。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.08.022
• 作为产物：
  描述：

  4-methyldithioic acid 、 氯化铋 在 Et₃N 、 Et₃N*HCl 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到bismuth tris(4-methylbenzodithioate)
  参考文献：
  名称：

  锑和二硫代铋酸铋：[Sb（S2Ctol）3]和[Bi（S2CPh）3]的合成，表征，晶体结构及其向多晶M2S3的转化（M = Sb，Bi）

  摘要：

  摘要合成了[M（S 2 CAr）3]（M = Sb，Bi; Ar = C 6 H 5（Ph），4-MeC 6 H 4（tol））类型的锑和二硫代铋酸铋。这些络合物通过元素分析，IR，UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。[Sb（S 2 Ctol）3]和[Bi（S 2 CPh）3]的X射线晶体结构分析表明，二硫代羧酸盐与金属原子不对称地螯合。由于存在立体化学活性的孤对电子，后者获得了变形的五边形锥体形状。这些配合物在熔炉中或在回流的二苯醚中热解，得到M 2 S 3，其特征在于它们的XRD图谱和EDAX分析。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.08.022

文献信息

• Monoorganobismuth(III) dithiocarboxylates: Synthesis, structures and their utility as molecular precursors for the preparation of Bi2S3 films and nanocrystals
  作者：Kamal R. Chaudhari、Neelam Yadav、Amey Wadawale、Vimal K. Jain、Rakesh Bohra

  DOI：10.1016/j.ica.2009.11.002

  日期：2010.1

  characterized by elemental analyses and spectroscopic methods. Molecular structures of [RBi(S2Ctol)2] (R = Me or Ph) have been established by single crystal X-ray diffraction studies. The bismuth atom in these complexes adopts a square pyramidal configuration with the R group at the apical position. In the solid state, these complexes show supra-molecular association devoid of Bi⋯S secondary interactions. Thermolysis

  已经报道了一系列单有机铋二硫代羧酸盐配合物[RBi（S 2 CAr）2 ]（R = Me，Ph，tol; Ar = Ph，tol）的合成。它们已经通过元素分析和光谱学方法表征。[RBi（S 2 Ctol）2 ]（R = Me或Ph）的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。这些络合物中的铋原子采用方形金字塔构型，R基团位于顶端位置。在固态下，这些络合物显示出没有Bi⋯S二级相互作用的超分子缔合。[RBi（S 2 Ctol）2 ]（R = Me或Ph）在回流二苯醚中的热解产生Bi 2 S 3XRD，EDAX和SEM表征的纳米晶体。络合物[PhBi（S 2 Ctol）2 ]已经用于通过AACVD沉积Bi 2 S 3的薄膜。
• Taking bismuthinite to bismuth sulfide nanorods in two easy steps
  作者：Dimuthu. C. Senevirathna、Victoria. L. Blair、Melissa. V. Werrett、Philip C. Andrews

  DOI：10.1039/c6dt00157b

  日期：——

  The transformation of mineral bismuthinite, to Bi2S3 nanoparticles, via a simple two-step process is described. The reaction of bismuthinite with two aryldithoic acids gave the complexes; [Bi(S2C(C6H4)-4-CH3)3] and [Bi(S2C(C6H4)-4-OCH3)3]. Mild solution decomposition (120 °C) of these bismuth aryldithioates produced crystalline Bi2S3 nanorods.

  描述了通过简单的两步法将矿物双菱锰矿转化为Bi 2 S 3纳米粒子。亚双霞石与两种芳基二甲酸反应得到配合物。[Bi（S 2 C（C 6 H 4）-4-CH 3）3 ]和[Bi（S 2 C（C 6 H 4）-4-OCH 3）3 ]。这些芳基二硫代铋的轻度溶液分解（120℃）产生了晶体Bi 2 S 3纳米棒。