3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione | 63479-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 5-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione；5-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 63479-91-4
• 化学式: C₈H₅N₃S
• 分子量: 175.214
• InChiKey: QUTVANCFTJYKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione 、 2-溴-5-硝基噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders

  摘要：

  本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。该发明进一步涉及利用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US05798374A1
• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基氨基)硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction

  摘要：

  本发明涉及含噻唑基化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US06080772A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05883110A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。该发明进一步涉及利用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
• [EN] 3-PHENYL-1,4-DIALKYL-1,2,4-TRIAZOLIUM SALTS AND THEIR USE AS ANTIDEPRESSANTS<br/>[FR] SELS DE 3-PHENYL-1,4-DIALKYL-1,2,4-TRIAZOLIUM ET LEUR UTILISATION COMME ANTIDEPRESSEURS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996033177A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) This invention relates to the treatment of depression by administration of novel 3-(Rn-phenyl)-1,4-dialkyl-1,2,4-triazolium salts of formula (I), wherein R is halogen, trifluoromethyl, C1-4 lower alkyl or C1-4 lower alkoxy, n is zero, 1 or 2, and R1 and R4 independently represent C1-3 lower alkyl; and A- represents a pharmaceutically acceptable anion.(FR) L'invention concerne le traitement de la dépression par l'administration de nouveaux sels de 3-(Rn-phényl)-1,4-dialkyl-1,2,4-triazolium de formule (I), dans laquelle R représente halogène, trifluorométhyle, alkyle inférieur C1-4 ou alcoxy inférieur C1-4, n vaut zéro, 1 ou 2, et R1 et R4 représentent indépendamment alkyle inférieur C1-3; et A- représente un anion pharmaceutiquement acceptable.

  该发明涉及通过给予新的3-(Rn-苯基)-1,4-二烷基-1,2,4-三唑铵盐（式（I））治疗抑郁症，其中R代表卤素，三氟甲基，C1-4低碳基或C1-4低氧基，n为零，1或2，R1和R4独立地表示C1-3低碳基; A-代表药学上可接受的阴离子。
• Synthesis, X-ray Crystal Structure, Anticancer, Hirshfeld Surface Analysis, DFT, TD-DFT, ADMET, and Molecular Docking of 3-Phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-h]-13,4-thiaza-11-crown-4
  作者：Fatima Lazrak、Sanae Lahmidi、El Hassane Anouar、Mohammed M. Alanazi、Ashwag S. Alanazi、El Mokhtar Essassi、Joel T. Mague

  DOI：10.3390/molecules28073166

  日期：——

  the synthesis of new macrocycles derived from 3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione 1 in a heterogeneous medium using liquid–solid phase transfer catalysis (PTC) conditions. The structures of the two compounds (3 and 4) isolated were elucidated based on spectral data (1H-NMR, 13C-NMR) and confirmed in the case of 3-phenyl-1,2,4-triazolo [3,4-h]-13,4--thiaza-11-crown-4 (3) by a single-crystal X-ray diffraction

  在这项工作中，我们描述了使用液-固相转移催化 (PTC) 条件在多相介质中合成衍生自 3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮 1 的新大环化合物。根据光谱数据（1H-NMR、13C-NMR）阐明了分离的两种化合物（3 和 4）的结构，并在 3-phenyl-1,2,4-triazolo [3,4-h ]-13,4--thiaza-11-crown-4 (3)经单晶X射线衍射分析。此外，将实验光谱和 X 射线几何参数与在 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平上获得的相应预测参数进行了比较。通过 Hirshfeld 表面分析研究了晶体单元之间的相互作用。使用 ADMET 和类药特性预测类药大环化合物，这表明 3 可能作为 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的抑制剂。这一假设通过 3 与 DNA-PK 结合位点的良好结合以及结合能为 -7 kcal-mol-1 的稳定 3-DNA-PK
• 3-PHENYL-1,4-DIALKYL-1,2,4-TRIAZOLIUM SALTS AND THEIR USE AS ANTIDEPRESSANTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0821676B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• NOVEL HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROTEIN TYROSINE ENZYME RELATED CELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1007042A1

  公开（公告）日：2000-06-14