7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1203550-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1203550-59-7
• 化学式: C₃₃H₂₇Cl₆FN₄O₄
• 分子量: 775.318
• InChiKey: GZADERZIMVNFSI-KUBLHBOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Amino-6-fluoro-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。

  公开号：

  US20100035836A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-5-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4-fluoro-1H-pyrrole-2-carbonitrile 、 醋酸甲脒 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6-fluoropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。

  公开号：

  US20100035836A1