[(2,4-di-tert-butyl-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate)2Zn] | 1203591-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4-di-tert-butyl-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate)2Zn]
• 英文别名: Zn(OtBu2C6H2CHNCH2C5H4N)2
• CAS: 1203591-87-0
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₂Zn
• 分子量: 712.306
• InChiKey: KPFYUIOJUGZICQ-PWSOFPNVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到[(2,4-di-tert-butyl-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenolate)2Zn]
  参考文献：
  名称：

  单和双基希夫碱和曼尼希碱的八面体锌配合物的自旋相互作用

  摘要：

  四个席夫碱2-叔丁基-4-甲氧基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2,4-二叔丁基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2-叔丁基-4-甲氧基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚和2,4-二叔丁基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚）和一种曼尼希基，ñ，ñ '，ñ，ñ ' - [（2-羟基-3,5-二- -双叔丁基苄基）（2-吡啶基甲基）]乙二胺，以及它们的锌双-酚盐配合物1 - 5，分别已经准备好了。配合物4和5X-射线衍射晶体学表征了X-射线衍射，显示在八面体环境中的锌离子，具有酚盐部分的顺式取向。1 - 5表现出在它们的循环伏安曲线2个阳极可逆波可归因于酚的连续氧化成苯氧自由基。主体电解在加利福尼亚州。+0.1 V提供了锌配位的单苯氧基基团（1 •）+ - （5 •）+，其特征在于400-440 nm处的UV-vis吸收带。较稳定的基团是（3 •）+和（4 •）+（半衰期在298

  DOI：

  10.1021/ic901846u

文献信息

• Ring-opening polymerization of <i>rac</i>-lactide and ε-caprolactone using zinc and calcium salicylaldiminato complexes
  作者：Joshua B. L. Gallaway、Justin R. K. McRae、Andreas Decken、Michael P. Shaver

  DOI：10.1139/v2012-012

  日期：2012.5

  Tridentate Schiff base complexes of zinc and calcium were prepared and tested in the ring-opening polymerization of ε-caprolactone and rac-lactide to generate biodegradable polymeric materials from biocompatible metals. Alteration of the pendant donor arm attached to the imine backbone provides some control over catalyst composition and polymerization activity. Complexes of the formula [ONN]ZnN(SiMe₃)₂, where [ONN] = 2-(N-donor arm-imine)[4,6-di(tert-butyl)phenoxide], were isolated with ethyldimethylamine, ethylpiperidine, and ethylmorpholine substituents, while disproportionation led to the isolation of [ONN]₂Zn complexes with methylpyridine, quinoline, and ethyldiisopropylamine derivatives, two of which were crystallographically characterized. Calcium complexes were more stable and novel [ONN]CaN(SiMe₃)₂ complexes with ethylpiperidine and ethyldiisopropylamine substituents were reported. Zinc and calcium catalysts coordinated to a single tridentate ligand were effective at initiating the polymerization of ε-caprolactone, but did not control the polymerizations, whereas the bis(ligand) complexes produced no polymer. These catalysts were effective at controlling the polymerization of rac-lactide. Coordinatively saturated complexes inhibit the polymerization, while initiation from either the amido or ligand alkoxide functionalities produces poly(lactic acid) with low polydispersities.

  锌和钙的三齿席夫碱配合物被制备并用于环氧己内酯和混合乳酸内酯的开环聚合，以生成从生物相容金属制备的可生物降解的聚合材料。改变连接到亚胺主干的挂臂供体可以在催化剂组成和聚合活性上提供一定程度的控制。配合物的公式[ONN]ZnN(SiMe3)2，其中[ONN] = 2-(N-供体挂臂-亚胺)[4,6-二(叔丁基)酚基]，与乙基二甲胺、乙基哌啶和乙基吗啉取代物形成隔离的配合物，而不均化导致了与甲基吡啶、喹啉和乙基二异丙胺衍生物形成隔离的[ONN]2Zn配合物，其中两种经过晶体学表征。钙配合物更稳定，报道了具有乙基哌啶和乙基二异丙胺取代基的新型[ONN]CaN(SiMe3)2配合物。锌和钙催化剂与单一三齿配体配位有效地引发了环氧己内酯的聚合，但未控制聚合反应，而双(配体)配合物未产生聚合物。这些催化剂有效地控制了混合乳酸内酯的聚合。配位饱和的配合物抑制了聚合反应，而从酰胺或配体烷氧基官能团中引发的聚合反应产生了具有低聚分散度的聚乳酸。