摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(5-Bromo-2-{[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}phenyl)-3,3-dimethylbutanamide | 886049-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-Bromo-2-{[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}phenyl)-3,3-dimethylbutanamide
英文别名
N-[5-bromo-2-[2-(trifluoromethoxy)ethylamino]phenyl]-3,3-dimethylbutanamide
N-(5-Bromo-2-{[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}phenyl)-3,3-dimethylbutanamide化学式
CAS
886049-94-1
化学式
C15H20BrF3N2O2
mdl
——
分子量
397.235
InChiKey
FJGDXCRJPGYDOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-Bromo-2-{[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}phenyl)-3,3-dimethylbutanamide对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到5-bromo-2-(2,2-dimethylpropyl)-1-[2-(trifluoromethoxy)ethyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A、B、R1、R2和R3如本文所述,并含有此类化合物的组合物,以及利用此类化合物治疗由CB2受体活性介导的病况,例如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、呕吐,如癌症化疗引起的呕吐、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠疾病、肠易激综合征、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道梗阻、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
    公开号:
    US20060094750A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-N1-[2-(trifluoromethoxy)ethyl]benzene-1,2-diamine3,3-二甲基丁酰氯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford the title compound (728 mg, 73%) as a white solid的产率得到N-(5-Bromo-2-{[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}phenyl)-3,3-dimethylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中A,B,R1,R2和R3如本文所述,并且含有这种化合物的组合物,以及在治疗由CB2受体活性介导的病症中使用这种化合物,例如但不限于炎症性疼痛,伤害性疼痛,神经病性疼痛,纤维肌痛,慢性腰痛,内脏疼痛,急性脑缺血,疼痛,慢性疼痛,急性疼痛,带状疱疹后神经痛,神经病,神经痛,糖尿病神经病,艾滋病相关神经病,神经损伤,类风湿性关节炎疼痛,骨关节炎疼痛,背痛,癌症疼痛,牙痛,纤维肌痛,神经炎,坐骨神经痛,炎症,神经退行性疾病,咳嗽,支气管收缩,肠易激综合症(IBS),炎症性肠病(IBD),结肠炎,脑血管缺血,呕吐,例如由癌症化疗引起的呕吐,类风湿性关节炎,哮喘,克罗恩病,溃疡性结肠炎,哮喘,皮炎,季节性过敏性鼻炎,GERD,便秘,腹泻,功能性胃肠障碍,肌肤T细胞淋巴瘤,多发性硬化症,骨关节炎,牛皮癣,系统性红斑狼疮,糖尿病,青光眼,骨质疏松症,肾小球肾炎,肾缺血,肾炎,肝炎,脑卒中,血管炎,心肌梗死,脑缺血,可逆性气道阻塞,成人呼吸道疾病综合症,慢性阻塞性肺病,隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
    公开号:
    US20060094750A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2010084767A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.
    这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述,并含有这种化合物的组合物,以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。
  • SULFONYL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:EP1809607B1
    公开(公告)日:2008-12-17
  • US7598393B2
    申请人:——
    公开号:US7598393B2
    公开(公告)日:2009-10-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫