5β,6β-epoxy-7α-bromocholestan-3β-ol benzoate | 95841-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β,6β-epoxy-7α-bromocholestan-3β-ol benzoate
• CAS: 95841-69-3
• 化学式: C₃₄H₄₉BrO₃
• 分子量: 585.665
• InChiKey: IJYXTMWVMDQRMA-DWHLGOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β,6β-epoxy-7α-bromocholestan-3β-ol benzoate 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzoic acid (3S,5S,6R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and solvolytic behavior of the isomeric 7-dehydrocholesterol 5,6-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a009
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholest-5-en-3β-ol benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到5β,6β-epoxy-7α-bromocholestan-3β-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and solvolytic behavior of the isomeric 7-dehydrocholesterol 5,6-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a009