1-cyclopropanecarbonyloxy-2,4,5-trimethoxybenzene | 426834-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-cyclopropanecarbonyloxy-2,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 426834-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: ZJICMTWDRPBZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropanecarbonyloxy-2,4,5-trimethoxybenzene 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到2-cyclopropanecarbonyloxy-5-methoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-环丙烷羰基氧基-2-环己烯-1-酮作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂的SAR研究。

  摘要：

  合成了多种3-环丙烷羰基氧基-2-环己烯-1-酮1衍生物，并作为猪肝4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（4-HPPD）的抑制剂进行了测试。抑制结果表明，定位良好的二羰基以及1的环丙基对于有效抑制至关重要。环系统2位上的取代对抑制剂效能具有显着影响，而5位上的取代则可能发生实质性变化并保留抑制剂效能。在所检查的化合物中，2-氯取代的12是所有化合物中最佳的抑制剂，IC（50）为15 nM，其余合成的类似物均比母体化合物有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00322-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 硫酸 、 双氧水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclopropanecarbonyloxy-2,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  3-环丙烷羰基氧基-2-环己烯-1-酮作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂的SAR研究。

  摘要：

  合成了多种3-环丙烷羰基氧基-2-环己烯-1-酮1衍生物，并作为猪肝4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（4-HPPD）的抑制剂进行了测试。抑制结果表明，定位良好的二羰基以及1的环丙基对于有效抑制至关重要。环系统2位上的取代对抑制剂效能具有显着影响，而5位上的取代则可能发生实质性变化并保留抑制剂效能。在所检查的化合物中，2-氯取代的12是所有化合物中最佳的抑制剂，IC（50）为15 nM，其余合成的类似物均比母体化合物有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00322-4