BI-87E1 | 1147011-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: BI-87E1
• 英文别名: 5-nitro-2-[[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]sulfanyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1147011-92-4
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₄O₂S₂
• 分子量: 346.314
• InChiKey: QLSQWEFKXRIUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-硫醇 、 2-溴-5-硝基噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 BI-87E1
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(5-nitrothiazol-2-ylthio)benzo[d]thiazoles as novel c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  A new series of 2-thioether-benzothiazoles has been synthesized and evaluated for JNK inhibition. The SAR studies led to the discovery of potent, allosteric JNK inhibitors with selectivity against p38. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.046

文献信息

• Discovery of 2-(5-nitrothiazol-2-ylthio)benzo[d]thiazoles as novel c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Surya K. De、Li-Hsing Chen、John L. Stebbins、Thomas Machleidt、Megan Riel-Mehan、Russell Dahl、Vida Chen、Hongbin Yuan、Elisa Barile、Aras Emdadi、Ria Murphy、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.046

  日期：2009.4

  A new series of 2-thioether-benzothiazoles has been synthesized and evaluated for JNK inhibition. The SAR studies led to the discovery of potent, allosteric JNK inhibitors with selectivity against p38. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.