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9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one | 1258196-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one
英文别名
9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)chromeno[4,3-b]chromen-6(7H)-one;7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-9-bromo-6H,7H-[1]benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-6-one;9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-7H-chromeno[3,2-c]chromen-6-one
9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one化学式
CAS
1258196-30-3
化学式
C25H13BrO6
mdl
——
分子量
489.279
InChiKey
VXWNXHLIZBTAHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素5-溴水杨醛 反应 2.0h, 以95%的产率得到9-bromo-7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中高效合成二氢色酮[4,3-B]色酮及其衍生物
    摘要:
    以磷酸氢二铵(DAHP)或S-脯氨酸为催化,水杨醛衍生物与4-羟基香豆素以1:2的比例在水性介质中通过伪三组分反应合成二氢色酮[4,3-b]色酮衍生物在室温下。这后来通过在 80°C 下无催化剂的无溶剂方法进行了改进。这些是通过这些程序合成二氢色酮 [4,3-b] 色酮的首次报道。强调了这些方法在相应产品中的应用,具有操作简单、后处理容易、收率高、速度快(特别是在无溶剂方法下)和环境友好的过程。
    DOI:
    10.1515/hc.2010.16.1.13
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文献信息

  • Silica Supported Zr(HSO<sub>4</sub>)<sub>4</sub> Catalyzed Solvent-free Synthesis of [1]Benzopyrano[ 4,3-b][1]benzopyran-6-ones and Xanthenones
    作者:Shahrzad Abdolmohammadi
    DOI:10.2174/1570178610666131212231709
    日期:2014.4
    A clean and efficient procedure is described for the synthesis of 7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)- 6H,7H-[1]benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-6-ones and 2-(2,3,4,9-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-1H-xanthen-9-yl)-3- hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ones from a quasi-Knoevenagel-Michael reaction sequence of salicylaldehydes with compounds having active methylene groups [4-hydroxycoumarin (4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one) and dimedone (5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione)] in a ratio of 1:2, in the presence of a catalytic amount of 60% Zr(HSO4)4/SiO2 as an efficient heterogeneous catalyst at 60 °C and under solvent-free conditions.
    描述了一种清洁高效的合成步骤,用于合成7-(4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并喃-3-基)-6H,7H-[1]苯并喃[4,3-b][1]苯并喃-6-酮和2-(2,3,4,9-四氢-3,3-二甲基-1-氧代-1H-萘烷-9-基)-3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮。这些化合物是通过将水杨醛与具有活性亚甲基基团的化合物(4-羟香豆素4-羟基-2H-1-苯并喃-2-酮)和二美酮(5,5-二甲基-1,3-环己烯二酮))按1:2的比例进行准Knoevenagel-Michael反应序列合成的,反应在60 °C下进行,并使用60% Zr(HSO4)4/SiO2作为高效的异相催化剂,且不使用溶剂。
  • TiO2 NPs-Coated Carbone Nanotubes as a Green and Efficient Catalyst for the Synthesis of [1]Benzopyrano[b][1]benzopyranones and Xanthenols in Water
    作者:Shahrzad Abdolmohammadi
    DOI:10.2174/1386207321666181018164739
    日期:2018.12.17
    research, TiO2-CNTs were used as an efficient recyclable catalyst for the synthesis of [1]benzopyrano[b][1]benzopyran-6-ones and xanthenols by the pseudo three-component reaction of salicylaldehydes with active methylene compounds including 4-hydroxycoumarin (4- hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one) or 3,4-methylenedioxyphenol. The introduced method is mild, environmentally benign and effective to give the
    目的和目的药理研究结果表明,色木烯(2H-1-苯并喃衍生物)和黄嘌呤(二苯并喃)由于其有用的生物活性而构成杂环化合物的主要类别。此外,在过去的十年中,由于金属氧化物纳米颗粒(NPs)的高物理和化学能力,已经对其进行了广泛的研究。正在进行的研究的目的是证明由碳纳米管(TiO2-CNT)负载的合成TiO2 NPs对制备这些杂环支架的催化效率。材料与方法目前的工作集中在通过水杨醛与包括4-羟香豆素在内的活性亚甲基化合物的假三组分反应,绿色高效地合成[1]苯并喃并[b] [1]苯并喃-6-和黄原4-羟基-2H-1-苯并喃-2-酮)或3,4-亚甲基二氧基苯酚,摩尔比为1:2。反应在室温下在性介质中在作为催化剂的合成TiO 2 -CNT的存在下进行。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),粉末X射线衍射(XRD)和能量色散X射线检测器(EDX)技术对合成的催化剂进行
  • A diastereoselective synthesis of pyrano fused coumarins via organocatalytic three-component reaction
    作者:Somayeh Ahadi、Mahdi Zolghadr、Hamid Reza Khavasi、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1039/c2ob26203g
    日期:——
    A new method for the synthesis of pyran fused coumarins by 3-bromo-4-hydroxycoumarins as cyclic α-halo ketones based on an organocatalyst assisted three-component tandem reaction is investigated. To the best of our knowledge, cyclic α-halo ketones have not yet been used for the synthesis of pyran fused coumarins.
    研究了一种基于有机催化剂辅助的三组分串联反应、以3-溴-4-羟香豆素为环α-卤代酮合成喃稠合香豆素的新方法。据我们所知,环状α-卤代酮尚未用于合成喃稠合香豆素
  • Divergent Products Obtained from the Reactions of Salicylaldehyde and 4-Hydroxycoumarin in TEBAC-H<sub>2</sub>O, KF-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-EtOH, and Ionic Liquid
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ke Yang、Mei-Mei Zhang
    DOI:10.1080/00397910903419837
    日期:2010.10.20
    Controlling selectivity of the reactions of salicylaldehydes and 4-hydroxycoumarin in triethylbenzylammonium chloride-H2O, ionic liquid, or KF-Al2O3-EtOH systems, respectively, resulted in the syntheses of three series of different coumarin derivatives.
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