7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[4,3-d]pyrimidin-6-one | 1344113-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[4,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1344113-64-9
• 化学式: C₂₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 410.389
• InChiKey: NAOSWHMPXWYVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  103.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 间硝基苯甲醛 、 4-hydroxycoumarin 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[4,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemoselective synthesis of novel fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  One-pot triple-component reaction of 4-hydroxycoumarin with aromatic aldehydes and 2-aminobenzimidazole, 3-amino-1H-1,2,4-triazole, or 6-aminouracil in acetonitrile in the presence of catalytic amounts of sulfamic acid led to a chemoselective synthesis of chromeno[4,3-d]pyrimidine-6-one, triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one, and pyrido[2,3-d]-pyrimidine-2,4,7-trione derivatives, respectively, in good yields.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0828-7

文献信息

• Silane@TiO 2 nanoparticles-driven expeditious synthesis of biologically active benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[4,3-d]pyrimidin-6-one scaffolds: A green approach
  作者：VILAS N MAHIRE、VIJAY E PATEL、ASHOK B CHAUDHARI、VIKAS V GITE、PRAMOD P MAHULIKAR

  DOI：10.1007/s12039-016-1060-x

  日期：2016.4

  A simple, efficient and environmentally benign protocol has been developed for the synthesis of substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[4,3-d]pyrimidin-6-one by a reaction of 4-hydroxycoumarin, aldehydes and 2-aminobenzimidazole using silane@TiO2 nanoparticles as heterogeneous catalyst under reflux condition in ethanol. The surface modification of TiO2 nanoparticles was confirmed by using FT-IR

  通过4-羟基香豆素的反应，开发了一种简单，高效且对环境有益的方案，用于合成取代的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a] chromeno [4,3-d]嘧啶-6-one。硅烷@TiO 2纳米颗粒作为多相催化剂，在乙醇中回流条件下，制备醛，醛和2-氨基苯并咪唑。通过FT-IR，FE-SEM，EDX，XRD和TEM分析证实了TiO 2纳米粒子的表面改性。此外，通过热重分析（TGA）评价了催化剂的稳定性。该方法的一些优点是产物的产率高，反应时间短；催化剂的可回收性和无柱色谱法操作规程。筛选合成的化合物的体外 抗氧化活性，大多数化合物表现出显着的抗氧化活性。 使用硅烷@TiO 2纳米粒子描述了一种简单，高效且环境友好的取代苯并[4,5]-咪唑基-[1,2-a]-铬基-[4,3-d]-嘧啶-6-的合成方法在乙醇中回流条件下作为非均相催化剂。