4-formylbenzonitrile-α-d₁ | 109635-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formylbenzonitrile-α-d₁
• 英文别名: 4-Deuteriocarbonylbenzonitrile
• CAS: 109635-36-1
• 化学式: C₈H₅NO
• 分子量: 132.126
• InChiKey: WZWIQYMTQZCSKI-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylbenzonitrile-α-d₁ 、 3-(2-氨基乙基)-6-甲氧基吲哚 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(E)-4-(((2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)imino)methyl-[²H])benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲通过稳定羧酸催化反应中的每个中间体和过渡态，促进对映选择性Pictet-Spengler环化。

  摘要：

  报告了不对称Pictet-Spengler反应中苯甲酸/硫脲共催化机理的研究。动力学，计算和结构与活性之间的关系研究提供了证据，表明手性硫脲·羧酸盐配合物通过五氢-β-咔啉离子中间体的去质子化而进行的重质化是速率和对映体选择性的决定因素。硫脲催化剂通过稳定导致并包括最终选择性确定步骤的每个中间体和过渡态，在单独由苯甲酸介导的本底反应中诱导速率加速。用密度泛函理论预测的去质子过渡结构的畸变-相互作用分析表明，由多个氢键组成的支架内的π-π和CH-··π微分相互作用决定了立体选择性。预期本文所述的速率加速和对映体控制的原理对涉及高能中间体去质子化的选择性转化的设计具有一般意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06811
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N,N-diethylbenzamide 在 双(环戊二烯)氯化锆氘化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-formylbenzonitrile-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Expeditious Reduction of Tertiary Amides to Aldehydes Using Cp₂Zr(H)Cl

  摘要：

  Functional group manipulations continue to play an important role in organic synthesis, and hence the development of new methods to carry out these transformations remains an important part of organic chemistry. The reduction of amides to aldehydes is one such transformation, and although several methods are available,(1) many are substrate specific,(2) the outcome of the reaction being dependent upon the nature of the nitrogen substituent. Problems with existing techniques, which generally require the use of highly reactive reagents such as aluminum and boron hydrides, include low functional group tolerance, over-reduction to amines or alcohols, or the formation of other byproducts. Herein, we report a general procedure for the conversion of tertiary amides to:aldehydes, which employs a commercially available reagent, Cp2Zr(H)Cl (Schwartz reagent(3)) and operates under mild conditions at room temperature (Scheme 1).

  DOI：

  10.1021/ja002149g

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED ALDEHYDES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALDÉHYDES DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021045879A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using N-heterocyclic carbene catalysts in a solvent comprising D2O. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions without functionality manipulation.

  描述了使用包含重水(D2O)的溶剂中的N-杂环卡宾催化剂来制备氘代乙醛的方法。这些方法可以在温和的反应条件下，不改变功能团的情况下，将各种乙醛（例如，芳香醛、脂肪醛或不饱和脂肪醛）转化为C-1位置氘代的乙醛。
• Visible light driven deuteration of formyl C–H and hydridic C(sp³)–H bonds in feedstock chemicals and pharmaceutical molecules
  作者：Yulong Kuang、Hui Cao、Haidi Tang、Junhong Chew、Wei Chen、Xiangcheng Shi、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0sc02661a

  日期：——

  efficient hydrogen deuterium exchange reaction using deuterium oxide (D2O) as the deuterium source, enabled by merging a tetra-n-butylammonium decatungstate (TBADT) hydrogen atom transfer photocatalyst and a thiol catalyst under light irradiation at 390 nm. This deuteration protocol is effective with formyl C–H bonds and a wide range of hydridic C(sp3)–H bonds (e.g. α-oxy, α-thioxy, α-amino, benzylic, and

  氘标记的化合物在化学机理研究，质谱研究，药物代谢诊断和药物发现中具有重要意义。在本文中，我们报告了在390 nm的光照射下，通过合并四正丁基去氢钨酸铵（TBADT）氢原子转移光催化剂和硫醇催化剂，使用氧化氘（D 2 O）作为氘源的有效氢氘交换反应。。该氘化方案对甲酰基C–H键和多种C（sp 3）–H氢键有效（例如， α-氧基，α-硫代，α-氨基，苄基和未活化的叔C（sp 3）– H键）。它已成功地应用于氘在38种原料化学品，15种药物化合物和6种药物前体中的高度掺入。醛的甲酰基C–H键与其他活化的羟基C（sp 3）–H键之间的顺序氘代可以通过选择性方式实现。
• One-Pot Synthesis of Deuterated Aldehydes from Arylmethyl Halides
  作者：Xiangmin Li、Shanchao Wu、Shuqiang Chen、Zengwei Lai、Hai-Bin Luo、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00016

  日期：2018.4.6

  A facile, one-pot approach for synthesizing deuterated aldehydes from arylmethyl halides was developed using D2O as the deuterium source. The efficient process is realized by a sequence of formation, H/D exchange, and oxidation of pyridinium salt intermediates. The mild and air-compatible reaction conditions enable efficient synthesis of diverse deuterated aldehydes with high deuterium incorporation

  使用D 2 O作为氘源，开发了一种简便的一锅法从芳基甲基卤化物合成氘代醛的方法。有效的过程是通过吡啶鎓盐中间体的形成，H / D交换和氧化的顺序实现的。温和且与空气相容的反应条件可实现高氘掺入量的各种氘代醛的高效合成。
• Palladium/Rhodium Cooperative Catalysis for the Production of Aryl Aldehydes and Their Deuterated Analogues Using the Water–Gas Shift Reaction
  作者：Malek Y. S. Ibrahim、Scott E. Denmark

  DOI：10.1002/anie.201806148

  日期：2018.8.6

  to effect the reductive carbonylation of aryl halides in moderate to good yield. In this reaction, water is the hydride source, and CO serves both as the carbonyl source and the terminal reductant through the water–gas shift reaction. The catalytic generation of the Rh hydride allows for the selective formation of highly hindered aryl aldehydes that are inaccessible through previously reported reductive

  开发了一种新型的 Pd/Rh 双金属协同催化工艺，可以以中等至良好的产率实现芳基卤化物的还原羰基化。在该反应中，水是氢化物源，CO在水煤气变换反应中既作为羰基源又作为终端还原剂。 Rh 氢化物的催化生成允许选择性形成高度受阻的芳基醛，这是通过先前报道的还原羰基化方案无法获得的。此外，使用D 2 O作为具有成本效益的氘源，可以高效、选择性地合成具有氘代甲酰基的醛，而无需预先合成醛。
• Photodeuterierung von benzaldehyd und substituierten benzaldehyden
  作者：Albert Defoin、Rosalie Defoin-Straathann、Hans Jochen Kuhn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96882-6

  日期：1984.1

  In the presence of deuterium oxide benzaldehyde () and substituted benzaldehydes likewise possessing lowest triplet states of (n,w*) character yield formyl-deuteriated benzaldehydes by fast and efficient photoreactions. Quantum yields of formation of 7-deuterio benzaldehyde in solvent acetonitrile-deuterium oxide 3:1 are 0.57 at 313 nm), 0.54 at 331 nm. 0.62 at 365 nm, and in acetone-deuterium oxide

  在氧化氘苯甲醛（）和具有最低（n，w *）特征的三重态的取代苯甲醛的存在下，通过快速和有效的光反应也可制得甲酰基-氘代苯甲醛。在溶剂乙腈-氧化氘3：1中形成7-氘代苯甲醛的量子产率在313 nm下为0.57，在331 nm下为0.54。在365 nm处为0.62，在丙酮-氘化氧化物3：1中在313 nm下为0.87。在334 nm处为0.83，在365 nm处为0.91。副产品。主要是内消旋和dl-二氢安息香和安息香。仅在很小的程度上形成。在CIDNP测量的基础上，讨论了光氘的机理。