Zn((MeOC6H4C6H4)4C20H8N4)(EtOCOCH2CH2C5H4N) | 1261271-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Zn((MeOC6H4C6H4)4C20H8N4)(EtOCOCH2CH2C5H4N)
• CAS: 1261271-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*C₇₂H₅₂N₄O₄Zn
• 分子量: 1281.84
• InChiKey: KMNUEBOSLGMVPO-REAUFXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn((MeOC6H4C6H4)4C20H8N4)(EtOCOCH2CH2C5H4N) 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-吡啶基-4-基丙酸乙酯 、 5,10,15,20-tetrakis-(biphenyl-2-methoxy)porphyrin zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  复杂分子识别界面的剖析

  摘要：

  配备有外围 H 键功能的锌卟啉和吡啶配体家族的合成提供了获得各种密切相关的超分子复合物的途径，这些复合物具有 0 到 4 个分子内 H 键。自动紫外/可见滴定系统用于表征 120 种不同的复合物，这些数据用于构建大量不同的化学双突变循环，以量化分子内 H 键相互作用。结果探讨了在复杂分子识别界面组装中控制协同性的定量构效关系。具体来说，复合物化学结构的变化使我们能够改变超分子结构、构象灵活性、几何互补性、氢键相互作用的数量和性质，以及复合物的整体稳定性。来自单个氢键的自由能贡献是可加的，并且在形成分子内相互作用的有效摩尔浓度中，结构几乎没有变化。在几何上不可能的复合物中没有观察到分子内 H 键，但没有出现极好的几何互补性导致非常高的亲和力的情况。同样，构象灵活性的变化似乎对有效摩尔浓度 (EM) 的影响有限。使用双突变循环检查的所有 48 种分子内相互作用中发现的主要变化是，分子内羧酸酯-苯酚

  DOI：

  10.1021/ja1084783
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶基-4-基丙酸乙酯 、 5,10,15,20-tetrakis-(biphenyl-2-methoxy)porphyrin zinc(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Zn((MeOC6H4C6H4)4C20H8N4)(EtOCOCH2CH2C5H4N)
  参考文献：
  名称：

  立体脱溶剂提高了分子内H键相互作用的有效摩尔浓度† ‡

  摘要：

  分子内膦酸酯二酯引起的自由能贡献苯酚已在环己酮溶液中测量了20种不同超分子结构的H键。高通量UV / Vis滴定与化学双突变周期结合使用，以剖析不同官能团相互作用对100多种不同卟啉锌稳定性的贡献。吡啶配体配合物。这些配合物以前已经在甲苯 和在 1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）解决方案。分子内酯苯酚 在这些极性较小的溶剂中测得的H键太弱而无法在 环己酮，这是更具竞争力的溶剂。分子间膦酸酯二酯的稳定性苯酚 氢键结合 环己酮 比TCE低一个数量级，比TCE低两个数量级 甲苯。结果，以前测量的二十种分子内膦酸酯二酯-苯酚相互作用中只有七种在甲苯 并且可以在中检测到TCE 环己酮。在所有这三种溶剂中，这些分子内相互作用的有效摩尔浓度（EM）不同。EM的确定考虑了溶剂对各个H键相互作用和锌卟啉-吡啶配位键的强度的影响，因此EM与溶剂的变化意味着溶剂化壳的差异为溶剂的整体稳定性做出了重要贡献。复合体

  DOI：

  10.1039/c2ob25372k