4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidine | 1125867-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidine
• 英文别名: N-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1125867-39-1
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: KFHCTXQFMQPYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Aminopyridine N-Oxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于新型 aza-Smiles 重排的氨基吡啶 1 - 氧化物及其 N 保护衍生物连续胺化杂芳族卤化物

  摘要：

  摘要 描述了 SNAr 和 Pd 催化的吖嗪、二嗪和三嗪的氯衍生物与 2-氨基吡啶 1-氧化物及其 N-保护衍生物的胺化。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0139

文献信息

• [EN] NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE PTEFB
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018177889A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds with improved tolerability of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型改性大环化合物，其通式（I）如本文所述和定义，具有改善的耐受性，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。
• [EN] DIARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUÉES PAR DIARYLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE.
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009029617A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel diarylamine-substituted quinolone compounds and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.

  已发现新的含有二芳胺基取代喹诺酮化合物和药物组合物，其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合成酶，还包括合成和使用这些化合物的方法，包括通过给患者施用这些化合物治疗iNOS介导的疾病的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONDIIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONE DIIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150273A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfondiimine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有通式（I）中所述和定义的磺二亚胺基团的5-氟嘧啶衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）中所述化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015155197A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其一般式为（I），如本文所述和定义的，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] NOVEL MODIFIED MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES MODIFIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017060167A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的改性大环化合物，其一般式为（I），如所述并定义，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物过程中有用的中间化合物。