4-异丙基-2-苯基-吗啉 | 23222-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-异丙基-2-苯基-吗啉
• 英文名称: 4-isopropyl-2-phenyl-morpholine
• 英文别名: 2-Phenyl-4-isopropyl-tetrahydro-1,4-oxazine；2-phenyl-4-propan-2-ylmorpholine
• CAS: 23222-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: CHHFZVOTWWUPDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.0-102.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1595.83;1598.75;1600

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基苯乙酮 、 2-(异丙基氨)乙醇 在 甲酸 作用下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-异丙基-2-苯基-吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,4-二取代吗啉的新方法

  摘要：

  在ω-acetoxyacetophenones（偶姻酯）的还原胺化1与仲氨基乙醇3和根据洛伊卡特-沃勒克反应，2-（芳基）甲酸，4-二取代的吗啉是5获得。讨论了反应的中间阶段。ω-卤代苯乙酮的反应类似。

  DOI：

  10.1002/cber.19821150726

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• CONFORMATIONALLY RESTRICTED P13K AND MTOR INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITAET BASEL

  公开号：US20160244463A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor compounds of formula (I) and (II), which are conformationally restricted, and for which the meaning of the substituents are listed in the description. Preferred compounds are those wherein X isoxygen, R 1 is morpholino and R 2 is substituted phenyl or heteroaryl. These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.

  本发明涉及一种新型的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂化合物，其化学式为（I）和（II），分子构型受限，取代基含义详见说明书。优选的化合物是其中X为氧原子，R1为吗啉基，R2为取代苯基或杂环芳基。这些化合物可单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。
• Busch,N. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 201 - 207
  作者：Busch,N. et al.

  DOI：——

  日期：——