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α-Naphthyl-pyrenyl-(3)-methan | 96763-47-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-Naphthyl-pyrenyl-(3)-methan
英文别名
1-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrene
α-Naphthyl-pyrenyl-(3)-methan化学式
CAS
96763-47-2
化学式
C27H18
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
DVBPCWOLIIQLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Development of Versatile Sulfone Electrophiles for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
    作者:Masakazu Nambo、Eric C. Keske、Jason P. G. Rygus、Jacky C.-H. Yim、Cathleen M. Crudden
    DOI:10.1021/acscatal.6b03434
    日期:2017.2.3
    cross-coupling reactions is described. Introducing electron-withdrawing groups on the aryl ring of the sulfone facilitates the Pd-catalyzed activation of C–SO2 bonds. Cross-coupling reactions with fluorinated sulfone electrophiles are reported, leading to a variety of multiply arylated products in good yields. The reactivity of this unusual electrophile is benchmarked versus common electrophiles and its use in
    描述了化砜衍生物作为铃木-宫浦交叉偶联反应的通用亲电试剂的发展。在砜的芳基环上引入吸电子基团有助于Pd催化C-SO 2键的活化。据报道,与化砜亲电试剂发生交叉偶联反应,导致多种芳基化产物收率高。将这种不寻常的亲电试剂的反应性与普通亲电试剂进行了比较,并描述了其在迭代交叉偶联中用于简明生物活性分子合成的用途。
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