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4-异丙基-2-苯基嘧啶 | 127958-20-7

中文名称
4-异丙基-2-苯基嘧啶
中文别名
乙酮,1-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-
英文名称
4-isopropyl-2-phenylpyrimidine
英文别名
2-phenyl-4-propan-2-ylpyrimidine
4-异丙基-2-苯基嘧啶化学式
CAS
127958-20-7
化学式
C13H14N2
mdl
——
分子量
198.268
InChiKey
VJZIBKMCYSQORD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fb6c75d0a83982d6d2df047d202df506
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-异丙基-2-苯基嘧啶亚硝酸特丁酯氧气 、 cobalt(II) acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到4-(2-nitropropan-2-yl)-2-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    共催化的高选择性C(sp3)-H硝化
    摘要:
    开发了Co催化的C(sp3)-H的高度化学和区域选择性硝化反应。使用t-BuONO作为硝化试剂,可以高收率获得各种脂肪族硝基化合物。C(sp3)-H而不是C(sp2)-H的特定硝化作用是通过自由基过程而不是协同的金属去质子化实现的。
    DOI:
    10.1039/c7cc04433j
  • 作为产物:
    描述:
    4-Isopropyl-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid 反应 0.08h, 以90%的产率得到4-异丙基-2-苯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis Acid-Mediated [3+3] Annulation for the Construction of Substituted Pyrimidine and Pyridine Derivatives
    作者:Yao Zhou、Zhonghe Tang、Qiuling Song
    DOI:10.1002/adsc.201601386
    日期:2017.3.20
    A direct and single‐step procedure towards substituted pyrimidine and pyridine derivatives via Lewis acid‐promoted [3+3] annulation between 3‐ethoxycyclobutanones and enamines or amidines is presented. Diverse substituted pyrimidine and pyridine derivatives were obtained in good to high yields with a wide substrate scope.
    提出了通过3-乙氧基环丁酮与烯胺或am之间的路易斯酸促进的[3 + 3]环化反应直接取代嘧啶和吡啶衍生物的步骤。以良好至高的收率和广泛的底物范围获得了不同取代的嘧啶和吡啶衍生物。
  • Mechanochemical Magnesium-Mediated Minisci C–H Alkylation of Pyrimidines with Alkyl Bromides and Chlorides
    作者:Chongyang Wu、Tao Ying、Xinjie Yang、Weike Su、Alexandr V. Dushkin、Jingbo Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02241
    日期:2021.8.20
    A novel method to synthesize 4-alkylpyrimidines by the mechanochemical magnesium-mediated Minisci reaction of pyrimidine derivatives and alkyl halides has been reported. The reaction process operates with a broad substrate scope and excellent regioselectivity under mild conditions with no requirement of transition-metal catalysts, solvents, and inert gas protection. The practicality of this protocol
    已经报道了一种通过嘧啶衍生物和烷基卤化物的机械化学镁介导的 Minisci 反应合成 4-烷基嘧啶的新方法。该反应过程底物范围广,区域选择性好,条件温和,不需要过渡金属催化剂、溶剂和惰性气体保护。该协议的实用性已通过大规模合成、机械化学产品衍生化和抗疟药物乙胺嘧啶的制备得到证明。
  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190276449A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    该发明涉及以下化合物的公式(A)和公式(I):或其盐,其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。公式(A)、公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂,可用于治疗纤维化疾病,如特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
    申请人:HUNT Julianne A.
    公开号:US20100298288A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety
    具有I1式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,可用于升高HDL-胆固醇,降低LDL-胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果,如冠心病(CHD)、中风和周围血管疾病,对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中,A-B是一个芳香酰胺基团。
  • Organic composition, and organic optoelectronic element and display device
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US10032990B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Disclosed are an organic compound represented by a combination of a moiety represented by Chemical Formula 1 and a moiety represented by Chemical Formula 2, an organic optoelectronic device and a display device including the organic compound.
    本发明公开了一种由化学式 1 所代表的分子和化学式 2 所代表的分子的组合所代表的有机化合物、一种有机光电器件和一种包括该有机化合物的显示装置。
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