N-cyclohexyl-N-isopropylformamide | 132278-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-isopropylformamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N-isopropyl-formamide；N-cyclohexyl-N-propan-2-ylformamide
• CAS: 132278-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: ZDNXEEKXUQSHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-环己基异丙基胺 生成 N-cyclohexyl-N-isopropylformamide
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺对人醇脱氢酶的抑制作用。

  摘要：

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH

  DOI：

  10.1021/jm9707380

文献信息

• Aggregation studies of lithium dialkylamides. The role of aggregates in the carbonylation reaction
  作者：N. S. Nudelman、E. Lewkowicz、J. J. P. Furlong

  DOI：10.1021/jo00059a042

  日期：1993.3

  C-13 NMR spectroscopy and isotopic exchange in carbonylation intermediates have been successfully employed to characterize aggregation of lithium dialkylamides in THF solution. It is shown that lithium (3-oxapentamethylene)amide forms a 1:1 mixed aggregate with morpholine. The aggregate remains even in diluted THF solution. Lithium pentamethyleneamide also forms aggregates with piperidine while the less acidic amines do not form mixed aggregates with the corresponding lithium dialkylamide either in the solid state or in THF solution. The product composition in the carbonylation reaction of lithium dialkylamides is highly dependent on their aggregation states, and this phenomenon can be successfully used for synthetic purposes.
• Carbon-carbon bond formation through the carbonylation of lithium dialkylamides. One-pot synthesis of N-alkyl-substituted formamides, glyoxylamides, and hydroxymalonamides
  作者：Daniel G. Perez、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1021/jo00237a033

  日期：1988.1
• US5224987A
  申请人：——

  公开号：US5224987A

  公开（公告）日：1993-07-06
• Inhibition of Human Alcohol Dehydrogenases by Formamides
  作者：John F. Schindler、Kristine B. Berst、Bryce V. Plapp

  DOI：10.1021/jm9707380

  日期：1998.5.1

  saturating concentrations of alcohols. Molecular modeling led to the design and synthesis of a series of cyclic, linear, and disubstituted formamides. Evaluation of 23 compounds provided structure-function information and selective inhibitors for the enzymes, which have overlapping but differing substrate specificities. Monosubstituted formamides are good inhibitors of class I and II enzymes, and disubstituted

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH