(E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester | 130784-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-phenyl-6-propan-2-ylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 130784-14-4
• 化学式: C₃₂H₃₂FNO₄S
• 分子量: 545.675
• InChiKey: OSYACKKIZMNURX-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(3S,5R)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-methanol 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-methyl-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7