N-phenyl-2,3,4-triphenylcyclopentadienone ketoxime | 35343-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-phenyl-2,3,4-triphenylcyclopentadienone ketoxime
• CAS: 35343-15-8
• 化学式: C₂₉H₂₁NO
• 分子量: 399.492
• InChiKey: JUQKLHUMTQRXQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  594.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2,3,4-triphenylcyclopentadienone ketoxime 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,4-Triphenylcyclopentadienone anil
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三苯基环戊二烯基

  摘要：

  描述和讨论了吡啶鎓，三苯基phosph和三苯基ar 2,3,4-三苯基环戊二烯化物的性质，包括其紫外光谱，碱度和对醛和亚硝基苯的反应性。nium和ar的烷基化物比相应的四苯基环戊二烯基化物弱碱性，但对苯甲醛更具反应性。所述酰基在5-位进行质子化和酰化，并且它们的盐在该位置与对-二甲基氨基苯甲醛缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80142-x
• 作为产物：
  描述：

  diazo-2,3,4-triphenylcyclopentadiene 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-phenyl-2,3,4-triphenylcyclopentadienone ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Tritolylarsonium and tris(methoxyphenyl)arsonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91822-8