(2-methyl-2-p-tolylcyclopropane-1,1-diyl)dibenzene | 1380295-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-2-p-tolylcyclopropane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 1380295-89-5
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: PCUIUYCYJGDUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 4-methyl-N'-(1-(p-tolyl)ethylidene)benzenesulfonohydrazide 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到(2-methyl-2-p-tolylcyclopropane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的能量转移使环丙烷具有连续的全碳四元中心

  摘要：

  具有连续全碳四元中心的环丙烷由于其生物活性而继续引起人们的关注。然而，由于这些化合物的高空间位阻，获得具有连续全碳四元中心的环丙烷的方法在很大程度上仍未被探索。在此，我们报告了一种可见光介导的能量转移（EnT）策略，以从容易获得的N中实现原位供体/供体卡宾-甲苯磺酰腙，促进高度拥挤的无 EWG 环丙烷的合成。通过这种方法，环丙烷可以快速安装到复杂的生物活性分子、荧光分子和其他难以合成的有用构件中。详细的机械反应和 DFT 研究清楚地证明了光敏剂的作用、供体/供体卡宾的形成以及系统中光和碱的必要性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02350

文献信息

• Intermolecular Metal-Free Cyclopropanation of Alkenes Using Tosylhydrazones
  作者：José Barluenga、Noelia Quiñones、María Tomás-Gamasa、María-Paz Cabal

  DOI：10.1002/ejoc.201200149

  日期：2012.4

  We describe the first general method for the metal-free cyclopropanation of alkenes by using N-tosylhydrazones as an in situ source of diazo compounds. This new method works with a wide variety of alkenes (styrene derivatives, dienes, enynes, and electron-deficient alkenes) by using N-tosylhydrazones derived from various ketones or aldehydes (aromatic, aliphatic, enones). The reaction is performed

  我们描述了使用 N-甲苯磺酰腙作为重氮化合物的原位来源进行烯烃无金属环丙烷化的第一种通用方法。这种新方法使用衍生自各种酮或醛（芳香族、脂肪族、烯酮）的 N-甲苯磺酰腙，适用于各种烯烃（苯乙烯衍生物、二烯、烯炔和缺电子烯烃）。该反应是使用 K2CO3 作为碱进行的，以形成重氮物质，并与多种官能团相容。