1-[(2-hydroxy)ethylthioxy]cyclohexane | 15786-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(2-hydroxy)ethylthioxy]cyclohexane
• 英文别名: <2-Hydroxy-ethyl>--sulfid；(2-Hydroxy-ethyl)-(cyclohexen-(1)-yl)-sulfid；2-(Cyclohexen-1-ylsulfanyl)ethanol
• CAS: 15786-77-3
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: HNAFDNOCDPXHDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1-[(2-hydroxy)ethylthioxy]cyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <2-Cyclohexen-(1)-ylmercapto-ethyl>-<2-hydroxy-ethyl>-ether
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern,J.; Mayer,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 116 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-bromocyclohexane 1,3-thiooxolane acetal 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1-[(2-hydroxy)ethylthioxy]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of enol ethers by cleavage of α-bromoacetals and α-bromoketals mediated by SmI2

  摘要：

  alpha -Bromocyclicacetals, alpha -bromocyclicketals and alpha -bromocyclicthioketals, derived from cyclic and acyclic ketones and aldehydes, reacted with samarium diiodide at -78 degreesC in THF to furnish the corresponding enol ethers or thioenol ethers containing hydroxy or thiol moieties in high yields. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00547-0

文献信息

• Morgenstern,J.; Mayer,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 116 - 138
  作者：Morgenstern,J.、Mayer,R.

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of enol ethers by cleavage of α-bromoacetals and α-bromoketals mediated by SmI2
  作者：Heui Sul Park、Seong Ho Kim、Min Young Park、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00547-0

  日期：2001.5

  alpha -Bromocyclicacetals, alpha -bromocyclicketals and alpha -bromocyclicthioketals, derived from cyclic and acyclic ketones and aldehydes, reacted with samarium diiodide at -78 degreesC in THF to furnish the corresponding enol ethers or thioenol ethers containing hydroxy or thiol moieties in high yields. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.