(4S)-4-异丙基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷-3-甲醛 | 124716-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S)-4-异丙基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷-3-甲醛
• 中文别名: N-[2-[(2,5-二氯-4-硝基苯基)偶氮]-5-(二乙胺基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: (5S)-N-formyl-2,2-dimethyl-5-isopropyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 124716-44-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VWDRQMVISFKXIG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-异丙基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷-3-甲醛 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 disodium pentacarbonylchromium 作用下， 反应 36.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与光学活性铬卡宾配合物的光解反应合成光学活性 β-内酰胺

  摘要：

  利用 (S)-缬氨酸和 (R)-苯基甘氨酸衍生的手性助剂合成了光学活性铬卡宾配合物，并与多种亚胺进行光解反应。光学活性 β-内酰胺以良好到极好的化学产率和高非对映异构体过量生产。开发了去除手性助剂以生产光学活性游离氨基 β-内酰胺的程序

  DOI：

  10.1021/ja00159a034
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-异丙基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与光学活性铬卡宾配合物的光解反应合成光学活性 β-内酰胺

  摘要：

  利用 (S)-缬氨酸和 (R)-苯基甘氨酸衍生的手性助剂合成了光学活性铬卡宾配合物，并与多种亚胺进行光解反应。光学活性 β-内酰胺以良好到极好的化学产率和高非对映异构体过量生产。开发了去除手性助剂以生产光学活性游离氨基 β-内酰胺的程序

  DOI：

  10.1021/ja00159a034