(S)-1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethyl acetate | 1251071-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethyl acetate
• CAS: 1251071-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 313.42
• InChiKey: QKFRIMRTGBKWBD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethanol 在 lipase A from candida antarctica 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethanol 、 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethan-1-ol 、 (S)-1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethyl acetate 、 (R)-1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic 1-(10-alkyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethanols and their butanoates

  摘要：

  The synthesis of both enantiomers of 1-(10-alkyl-10H-phenothiazin-3-yl)ethanols and their butanoates by enantiomer-selective acylation of racemic alcohols with the lipase from Pseudomonas fluorescens (L-AK) or/and by methanolysis of the corresponding racemic esters with lipase B from Candida antarctica (CaL-B) is described. The absolute configuration of the enantiomerically pure enantiomers was determined by X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.007